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4T1 (小鼠乳腺癌細胞)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-26
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限7
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9971
  • 人氣值221978
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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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貨號BJ-X96327
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4T1 (小鼠乳腺癌細胞) 產品詳情

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產品名稱

規(guī)格

貨號

4T1 (小鼠乳腺癌細胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96327

商品介紹:

名稱    4T1 (小鼠乳腺癌細胞)  

別稱4T1-A

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源乳腺組織

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述4T1細胞是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當4T1細胞注射到BALB/c小鼠中時,4T1細胞會自發(fā)產生高轉移腫瘤,可轉移到肺、肝、淋巴結和大腦,同時在注射部位形成始發(fā)灶,誘導轉移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近,這種腫瘤是人期乳腺癌的動物模型。4T1細胞誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近,可以用作手術后及未手術模型。4T1細胞誘導的腫瘤模型跟其他腫瘤模型相比,由于4T1細胞的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉移細胞團(少到僅僅1)也可以在許多遠端器官中檢測到,沒必要數淋巴結或稱重器官。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, forms tumors and metastasizes in BALB/c mice.

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠 IL1F1 / IL1α 基因全長ORF克隆

小鼠 APCS / SAP 基因全長ORF克隆

小鼠 OSM 基因全長ORF克隆

小鼠 NRTN 基因全長ORF克隆

小鼠 CD27 / TNFRSF7 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

小鼠 CCL25 基因全長ORF克隆

小鼠 IL17D 基因全長ORF克隆

小鼠 CCL28 基因全長ORF克隆

小鼠 RTN4R / NOGOR 基因全長ORF克隆

小鼠 NDP / EVR2 基因全長ORF克隆

4T1 (小鼠乳腺癌細胞) 倉鼠促卵泡素(FSH)免疫試劑盒進口、分裝

倉鼠丙二醛(MDA)免疫試劑盒現貨供應

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