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LA795 (小鼠肺腺癌細胞)

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面議
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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-05
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限7
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9971
  • 人氣值221888
產(chǎn)品標簽

LA795小鼠肺腺癌細胞

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貨號BJ-X96694
LA795 (小鼠肺腺癌細胞)公司*的商品:5g 蘇丹Ⅲ Sudan Ⅲ 室溫保存50T 玉米MON810 PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存15次 植物線粒體純化試劑盒 Plant Mitochondria Purification Kit 常溫保存100mL HEPPS Buffer,0.2M,pH8.5 HEPPS Buffer,0.2M,pH8.5 常溫保存0.5mL
LA795 (小鼠肺腺癌細胞) 產(chǎn)品詳情

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

LA795 (小鼠肺腺癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96694

商品屬性:

名稱    LA795 (小鼠肺腺癌細胞)

別稱LA795

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源未知

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述LA795細胞是于19795月建系的,取自T739近交系小鼠自發(fā)乳頭型肺腺癌。LA795細胞原代培養(yǎng)建系,24小時細胞開始生長;傳代45天,上皮樣圓形細胞,貼壁生長,T739615、Km小鼠皮下移植成功;LA795細胞在T739小鼠肺100%轉(zhuǎn)移。

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

ACOX1 / aox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CAT / Catalase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解

LA795 (小鼠肺腺癌細胞)10次 昆蟲mtDNAout   6.25-400 ng/mL 人肝脂(LIPC)ELISA試劑盒

10g 3- 三 ( 羥甲基 ) 甲基 -3- 氨基丙烷磺酸 TAPS 密封干燥保存放線菌肉湯培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Actinomycete Broth Medium250克用于放線菌的增殖培養(yǎng)和保存

25g 甲基纖維素 Methyl Cellulose 室溫干燥保存 15.6-1000 pg/mL 人穿孔蛋白1(P1)ELISA試劑盒

50T 偏肺病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Protein delta homolog 1

2 ug pMKO.1-puro hTERT shRNA pMKO.1-puro hTERT shRNA 低溫運輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL 人脫羥(ODC)ELISA試劑盒

2 ug pET-His pET-His 低溫運輸,-20℃保存

酪蛋白胨 Peptone from Casein 250g 7.8-500 pg/mL (Cholesterol)ELISA試劑盒

5mL dNTP溶液,100 mM dNTP Solution,100 mM -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Neuropathy target esterase

20次 高效E.coli感受態(tài)制備試劑盒 High Efficiency E.coli Competent Cell Preparation Kit  低溫 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Glutathione S-transferase omega-1

1 管 SURE大腸桿菌 SURE E.coli Strain -80℃保存 0.312-20 ng/mL 人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒

2 ug pcDNA4/TO/Myc-His B pcDNA4/TO/Myc-His B 低溫運輸,-20℃保存


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