磷酸丙糖異構(gòu)酶（TPI）微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：肺炎克雷伯菌 規(guī)格： 凍干粉
62499-27-8天 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
乙酰黃芪皂I 規(guī)格： 10mg
規(guī)格： 50mg
65-46-3胞 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
4046-02-0阿魏乙酯 規(guī)格： 20mg
糞腸球菌 規(guī)格：
135247-95-9白頭翁皂B 規(guī)格： HPLC≥98%;2mg
測定步驟：
1、 酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | GOY-01S6617 |
商品介紹
測定意義 磷酸丙糖異構(gòu)酶是重要的糖酵解酶，廣泛存在于動植物及微生物體內(nèi)，在機體內(nèi)參與葡萄糖代謝，在糖酵解，糖異生、脂肪酸生物合成及磷酸戊糖代謝中都發(fā)揮著重要作用。 測定原理 磷酸丙糖異構(gòu)酶將磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)化為3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH，340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構(gòu)酶的活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
1,4-苯二甲 99%對甲基 99%Anti-IL-11/FITC 熒光素標記白介素11抗體IgG
四聚乙 分析標準品，97%氧化鋁 ARAnti-IL-12/FITC 熒光素標記白介素12抗體IgG
四聚乙 97%氧化鋁 SP,99.999%Anti-IL-12/FITC 熒光素標記抗白介素12抗體(人)IgG
三聚乙 >98.0%(GC) 氧化鋁 99.998% metals basis ,5～6μm,粉末Anti-IL-12R Beta1/CD212/FITC 熒光素標記白介素-12受體β1抗體IgG
芝麻酚 98%氧化鋁 99．99%，鍍膜Anti-IL-12R Beta2/FITC 熒光素標記白介素-12受體β2抗體IgG
5-間苯二甲酸 98%氧化鋁G TLCAnti-IL-13/FITC 熒光素標記白介素13抗體IgG
二甲氧烷 98%三氧化二銻 SPAnti-IL-13Ra1/FITC 熒光素標記白介素-13受體a1抗體IgG
二甲氧烷 用于格式反應(yīng), ≥99.0% (GC)三氧化二銻 99.99% metals basisAnti-IL-13Ra2/FITC 熒光素標記白介素-13受體a2抗體IgG
磷酸丙糖異構(gòu)酶（TPI）微量法檢測試劑盒二乙 98%化蛋白酪氨激JAK-2抗體EphA4 R/Eph receptor A4 酪氨蛋白激A4受體抗體
二乙 Standard for GC, ≥99.5% (GC)凋亡清除受體抗體EphA4 酪氨蛋白激A4抗體
二乙 分析標準品化原癌因c-Jun抗體EphA3/Eph receptor A3 酪氨蛋白激受體A3抗體
3,3-二丁酰 98%Notch配體Jagged 2蛋白抗體EphA2/Eph receptor A2 內(nèi)皮受體蛋白酪氨激抗體
乙酯 98%組蛋白去化Jarid1C抗體EPHA10 酪氨蛋白激受體A10抗體
酯 99%組蛋白去轉(zhuǎn)移JMJD1B抗體EphA1/Ephrina1/Ephrin A1 Receptor 內(nèi)皮受體蛋白酪氨激A抗體（腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白4）
三乙 98%親聯(lián)蛋白2抗體Eph receptor A2+A3+A4 內(nèi)皮受體蛋白酪氨激A2+A3+A4抗體
鹽四環(huán)素 USP級驅(qū)動蛋白家族蛋白13B抗體EPEC/E.coli 腸致病性大腸桿菌抗體
碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %驅(qū)動蛋白家族蛋白7抗體EPDR1 哺動物室管膜相關(guān)蛋白1抗體
碳鈷(II) AR,Co 43.0 - 47.0 %CREB結(jié)合蛋白抗體EPCR/CD201 內(nèi)皮活化蛋白受體抗體
草鈷 CP,98.0%腦蛋白9抗體EpCAM/CD326 上皮粘附分子抗體
氧化亞鈷 99.99% metals basis絲裂原誘導(dǎo)蛋白2抗體EpCAM/CD326 上皮特異性抗原抗體
氧化亞鈷 AR鋅指蛋白393抗體EPB42/protein 4.2 紅膜蛋白4.2抗體
三氧化二鈷 AR,99.0%組蛋白賴氨特異性脫1抗體EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4 前列腺素E受體蛋白4抗體
硫鈷，七水 AR，99.5%驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體（狀受體相互作用蛋白5）EP3 前列腺素E受體3抗體
