果糖1,6二磷酸醛縮酶(FBA)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒 50次
超氧化物歧化酶（SOD）細胞裂解樣品制備試劑盒 50次
動物細胞超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備試劑盒 50次
超氧化物歧化酶（SOD）組織裂解樣品制備試劑盒 50次
動物組織超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備試劑盒 50次
超氧化物歧化酶（SOD）紅細胞裂解樣品制備試劑盒
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | GOY-01S6619 |
商品介紹
測定意義 植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環(huán)的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應，在各種逆境脅迫下表現(xiàn)不同的響應。 測定原理 果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構(gòu)酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NAD和α-磷酸甘油，340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、震蕩儀、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。
Bacillus thuringiensis食管鱗狀上皮癌抗原1檢測試劑盒
Bacillus thuringiensisA1檢測試劑盒
Bacillus thuringiensisMPRE1抗體檢測試劑盒
Bacillus thuringiensis粘蛋白1抗體檢測試劑盒
Bacillus thuringiensis脫嘌呤脫嘧核酸內(nèi)切1抗體 檢測試劑盒
Bacillus thuringiensis博卡病IgG抗體檢測試劑盒
Bacillus thuringiensis博卡病IgM抗體檢測試劑盒
Bacillus thuringiensis酮酸羧化檢測試劑盒
果糖1,6二磷酸醛縮酶(FBA)微量法檢測試劑盒3A分子篩 80-100目,氣相、液相色譜柱骨保護蛋白配體抗體(破骨分化因子)
分子篩3A 干燥劑用化成視網(wǎng)膜瘤抑癌蛋白抗體
分子篩, 3 ? pellets, 3-5 mmG蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子2抗體
分子篩, 3 ? pellets, 2-3 mm核受體RXRα抗體
4A分子篩 20-40目,氣相、液相色譜柱Rho相關(guān)蛋白激1抗體
4A分子篩 40-60目,氣相、液相色譜柱環(huán)指蛋白156抗體
4A分子篩 60-80目,氣相、液相色譜柱RRAD抗體
4A分子篩 80-100目,氣相、液相色譜柱Runx3抗體
分子篩4A 2mm-3mm,干燥劑用Rad51抗體
分子篩, 4 ? beads, 4-8 mesh 維受體RAR α/RAR α抗體
分子篩, 4 ? beads, 8-12 mesh維受體β抗體
分子篩, 5 ? 20-40目,氣相、液相色譜柱Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體
分子篩, 5 ? 40-60目,氣相、液相色譜柱抵抗素抗體
分子篩, 5 ? 60-80目,氣相、液相色譜柱RhoA抗體
分子篩, 5 ? 80-100目,氣相、液相色譜柱Rho相關(guān)蛋白激2抗體
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
