服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
小美牛肝菌食用菌，外生菌根菌模式菌株: no子實(shí)體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 150生長條件: 28-30

 -868℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

北京棒桿菌培養(yǎng)基: CM0050以糖蜜為原料發(fā)酵L-賴氨。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

大腸埃希菌抗藥性檢驗(yàn)?zāi)Ｊ骄?/font>: no雞脾臟提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

屎腸球菌 蘭氏D群科研及血清定型模式菌株: no羊腸道提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 396生長條件: 37

黃色輪枝鏈霉菌培養(yǎng)基: 39微生物代謝調(diào)控研究提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

黃曲霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蘇云金芽孢桿菌培養(yǎng)基: 266模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

 -869℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

植物乳桿菌植物亞種發(fā)酵制泡菜、果蔬制品、飼料等。模式菌株: no泡菜(木瓜,黃瓜,蘿卜,苦耳瓜)提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0006 MRS培養(yǎng)基

培養(yǎng)基成分：酪蛋白胨 10.0g， 10.0g，酵母粉 5.0g，葡萄糖 5.0g，乙鈉 5.0g，檸檬二銨 2.0g，Tween 80 1.0g，K2HPO4 2.0g，MgSO4.7H2O 0.2g，MnSO4.H2O 0.05g，CaCO3 20.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH6.8。

*培養(yǎng)CICC 10774時(shí)pH需調(diào)至5.0.生長條件: 30~32℃

芽孢桿菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0033提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

鏈霉菌分類學(xué)及微生物藥物學(xué)的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 其他安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

 ivcas7.00113模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Lysinibacillus│sphaericus土壤提供形式: 凍干物殺蟲范圍: 庫蚊培養(yǎng)基: 0002

 AS1.520培養(yǎng)基: 營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。桿菌肽A產(chǎn)生菌種屬: Bacillus licheniformis (Weigmann) Chester emend. Gibson安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 30℃，好氧

釀酒酵母培養(yǎng)基: CM0077糖蜜原料發(fā)酵制酒精。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

 -870℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

2,5-二乙  7,12-二并(a)  6-甲氧基

異丁酰胺  二乙酰單肟  N,N'-二環(huán)己基-4-嗎啉脒

二硫基甲烷  磺胺二甲嘧啶  基基砜

異2--6-基酯  5，5-二基海因  魯米諾單鈉鹽

Bis(2-butoxyethyl)  二乙二醇二丁醚  112-73-2

2-Ethoxy  二乙二醇二  112-36-7

2-Methoxy  二乙二醇二甲醚  111-96-6

Butyldiglycol  二乙二醇丁醚  112-34-5

大鼠整合素樣金屬蛋白酶17(ADAM17)ELISA試劑盒 ，英文名： ADAM17 ELISA Kit

人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA檢測試劑盒Humanai-septolysinO,ASOELISAKit 96T/48T

大鼠白三烯D4(LTD4)免疫試劑盒 Rat leukoiene D4,LTD4 ELISA kit

CLIAKitfoHP(Huma-Hglycoprotein)ELISAKit人TH糖蛋白規(guī)格：48T/96T

全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒10次

ELISAKitApl/APA人抗磷脂抗體規(guī)格：48T/96T
轉(zhuǎn)基因植物Cry1A(c)基因核酸檢測試劑盒洛伐他汀75330-75-5中文別名：洛伐司他??；汀洛伐他丁  

英文名：Lovastatin  

登錄號(hào)：75330-75-5

分子式：C24H36O4

分子量：404.55

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色結(jié)晶粉末

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：化學(xué)合成

溶解性：易溶于，溶于，微溶于，不溶于水。

藥理藥效：降膽固醇藥物和HMG-COA還原酶的競爭性抑制劑，一種對膽固醇合成的速率限制酶，阻止膽固醇和的關(guān)鍵化合物甲羥（mevalonate）。該產(chǎn)品是PGP和CYP3A的底物。它增加細(xì)胞對抗癌藥物的耐藥性，如阿霉素，誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞凋亡，該產(chǎn)品誘導(dǎo)眾多癌細(xì)胞凋亡，部分通過抑制RHO家族GTP酶。它會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期在G1和G2/M期被捕獲。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。