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SPC-A-1 (肺腺癌細胞)

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面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-26
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 入駐年限7
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9971
  • 人氣值222456
產(chǎn)品標簽

SPC-A-1肺腺癌細胞

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貨號BJ-X96537
SPC-A-1 (肺腺癌細胞)公司*的商品:100mL RNase-free 鹽酸胍溶液,8M 常溫2 ug pCSN44 pCSN44 低溫運輸,-20℃保存動力培養(yǎng)基 250g10g 羅丹明 B Rhodamine B 室溫干燥保存50T 水痘帶狀皰疹病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
SPC-A-1 (肺腺癌細胞) 產(chǎn)品詳情

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

SPC-A-1 (肺腺癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96537

商品介紹:

名稱    SPC-A-1 (肺腺癌細胞

別稱SPC-A-1; SPCA1

年齡(性別)男

組織來源肺癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述SPC-A-1細胞源自一位男性肺腺癌患者。SPC-A-1細胞是一株常用的肺癌細胞系,也被用于肺癌發(fā)病機理和抗腫瘤藥物的體外研究試驗研究;SPC-A-1細胞具有典型的上皮細胞狀形態(tài)結構。(STR檢測位點同HELA)

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達

SPC-A-1 (肺腺癌細胞)10g 植酸鈉 Phytic Acid Sodium Salt Hydrate 室溫陰涼保存YNB 培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)YNB Medium用于基因工程中酵母菌的發(fā)酵培養(yǎng)100

50T 大豆RR PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human 60S ribosomal protein L13

1個 15mLDNA超濾離心管(90-150KD)   0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基(第二代)  1000ml進口、國產(chǎn)250毫升×4

25mL 四甲基乙二胺 1,2-bis(Dimethylamino)(TEMED)     室溫避光保存 0.156-10 ng/mL 水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

10次 DNA Shuffing試劑盒 DNA Shuffling Kit -20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人過氧化還原6(PRDX6) ELISA試劑盒

1瓶 SK-NEP-1株 SK-NEP-1 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human C-C chemokine receptor type 3

25 mg NAO  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Serine/threonine-protein kinase LMTK3

5g 氨基黑 10B Naphthol Blue Black 室溫保存 0.312-20 ng/mL 人丙酮酸脫氫[硫辛酰胺]激同功1(PDK1)ELISA試劑盒

2 ug pCFP pCFP 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人胰十二指腸同源盒蛋白1(PDX-1)ELISA試劑盒

馬鈴薯液體培養(yǎng)基(含) Potato liquid medium 250g 0.78-50 ng/mL 人腺苷脫氨域包含蛋白1(ADAD1)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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