商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96655 |
商品介紹：
名稱 FO (小鼠骨髓瘤細胞) 別稱FO [Mouse myeloma] 組織來源漿細胞瘤；骨髓瘤；B淋巴細胞 生長特性懸浮細胞 細胞形態(tài)淋巴母細胞樣 背景描述FO細胞是用仙臺病毒將SP1/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系；FO細胞能抗8-氮雜，不產(chǎn)生免疫球蛋白。FO細胞通常用作B細胞雜交瘤的融合對象，FO細胞半懸浮生長。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~8-16 hours 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/20
FO (小鼠骨髓瘤細胞)1瓶 VE株 VE 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Prostaglandin G/H synthase 1
2 ug pBMN-Z pBMN-Z 低溫運輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL 金黃菌(SA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
大豆胨酵母浸粉瓊脂（PYE） Phytone Yeast Extract Agar 250g 1.56-100 ng/mL 人再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)ELISA試劑盒
5次 cDNA文庫構建試劑盒 cDNA Library Construction Kit Dr. GenTLE Precipitation Carrier 4℃保存，3 M Sodium Acetate（pH5.2） 4℃保存，Spin Column 4℃保存，F(xiàn)ALCON Tube 常溫保存，E.coli Electro-Cells -80℃保存，SOC 4℃保存，其他組份-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX
2 ug pGIPZ control pGIPZ control 低溫運輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL 人血小板結合蛋白基序的解聚蛋白金屬蛋白18(ADAM-TS 18)ELISA試劑盒
100次 包涵體蛋白溶解及復性套裝 Inclusion Body Protein Solubilization & Refolding Pack 常溫保存 15.6-1000 pg/mL 人鎳紋蛋白(Meteorin)ELISA試劑盒
50T 花生PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
1次 96孔板病毒RNAout（離心法） 96 Microwell Plate Vrial RNAOUT 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人硬化蛋白(SOST)ELISA試劑盒
25g 橙黃G鈉 Orange G 室溫保存 0.125-8 ng/mL 人鞘氨醇1酯受體4(S1PR4)ELISA試劑盒
2 ug p426 GAL p426 GAL 低溫運輸，-20℃保存動力鳥培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)MIO Medium250克動力、和鳥試驗
50T 魚特定基因序列PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存 0.625-40 ng/ml 人普列克底物蛋白同源域包含家族O成員1(PKHO1)ELISA試劑盒
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
