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Renca (RenCa) (小鼠腎癌細胞)

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-07
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9974
  • 人氣值229791
產(chǎn)品標簽

Renca小鼠腎癌細胞

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貨號BJ-X96876
Renca (RenCa) (小鼠腎癌細胞) 公司*的商品:100g Potassium Chloride 室溫干燥保存50T 沙門氏菌invA基因(284bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存0.5 mg LPS (TLR4激活劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存250mL HEPES Buffer,1M,pH6.5
Renca (RenCa) (小鼠腎癌細胞) 產(chǎn)品詳情

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

Renca (RenCa) (小鼠腎癌細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96876

商品屬性:

名稱    Renca (RenCa) (小鼠腎癌細胞)

別稱Renca; RENCA; Renal Carcinoma

種屬小鼠

年齡(性別)6周齡

組織來源腎臟

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S0.1mM NEAA1mM Sodium Pyruvate2mM L-glutamine

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

注意事項對血清敏感,血清質(zhì)量對細胞形態(tài)影響較大

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Decorin / DCN / SLRR1B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 KNG1 / BDK / kininogen-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Renca (RenCa) (小鼠腎癌細胞) 2 ug pcDNA6/TR pcDNA6/TR 低溫運輸,-20℃保存 7.8-500 ng/mL ELISA Kit for Human Cytochrome P450 2C19

2 ug pFAST II pFAST II 低溫運輸,-20℃保存

DTM添加劑2  1ml*5 0.78-50 ng/mL 人原C(PG-C)ELISA試劑盒

乳糖發(fā)酵管(軍團菌)  20支 78-5000 pg/mL 人黑色素瘤抗原T1( MART-1)ELISA試劑盒

5mL 心肌生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存 78-5000 pg/ml ELISA Kit for Human Stromelysin-2

1瓶 MEG-01株 MEG-01 低溫運輸和保存

乳酸棉藍染色液  5ml*8 0.156-10 ng/mL 人肝配蛋白A受體3(EPHA3)ELISA試劑盒

5次 96孔板血液DNAout(真空法) 96 Microwell Plate Blood DNAOUT 常溫

1瓶 Hep 3B2.1-7株 Hep 3B2.1-7 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 人蛋白Wnt-7b(Protein Wnt-7b)ELISA試劑盒

100mL Bis-Tris Buffer,0.2M,pH6.5   Bis-Tris Buffer,0.2M,pH6.5   常溫保存麥芽汁培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Malt Extract Agar250克用于啤酒酵母等真菌分離傳代

50次 T7體外轉(zhuǎn)錄試劑盒 T7 in vitro Transcription Kit -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人低密度脂蛋白受體關聯(lián)蛋白4(LRP-4)ELISA試劑盒

 


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