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大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(NR8383)-化學(xué)試劑

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-07-25
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 入駐年限8
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9950
  • 人氣值56901
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上海機純實業(yè)有限公司,成立之初,獲得國內(nèi)外酶聯(lián)免疫同行的大力支持,是一家集研究、生產(chǎn)、銷售、售后技術(shù)為一體的創(chuàng)新型企業(yè),現(xiàn)有技術(shù)研究人員22人,生產(chǎn)人員100多人,銷售人員10余人,其中海外留學(xué)生2人、76%公司人員取得學(xué)士學(xué)位,其中有大多數(shù)員工還在職學(xué)習(xí)、進修,隨著公司業(yè)務(wù)的發(fā)展,公司正籌備在華北、華中、華南等地區(qū)設(shè)辦事處(華東辦事處現(xiàn)已設(shè)在總部——上海)

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大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(NR8383)是我公司重點推廣產(chǎn)品,我們有專業(yè)的技術(shù)人員全程指導(dǎo),請放心購買,發(fā)貨時均會附上質(zhì)檢報告單、使用說明書和*用法用量,提供正規(guī)發(fā)票。
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(NR8383)-化學(xué)試劑 產(chǎn)品詳情

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(NR8383)
細(xì)胞介紹
NR8383(正常大鼠,1983年)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞。細(xì)胞在gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了大約8-9個月。隨后,不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細(xì)胞克隆并亞克隆NR8383細(xì)胞,并三次用軟瓊脂亞克隆。細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性,吞噬酵母多糖和銅綠,非特異性脂酶活性,F(xiàn)c受體,氧化降解;分泌IL-l,TGF-(3和IL-6,可重復(fù)地響應(yīng)外源生長因子。NR8383細(xì)胞響應(yīng)*,分泌TGF-0前體。在*刺激下,TGF-(3mRNA表達也上升。細(xì)胞對內(nèi)毒素敏感。1-10鈉克/毫升的LPS水平抑制增生達50%。即使達到0.001毫克/毫升的水平,LPS抑制還是無毒且在后續(xù)過程中可逆NR8383細(xì)胞株提供了高響應(yīng)的肺泡巨噬細(xì)胞的均一來源,可以用于體外研究巨響細(xì)胞相關(guān)活性。

細(xì)胞特性
1)來源:肺;巨噬細(xì)胞
2)形態(tài):巨噬細(xì)胞,半懸浮生長
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝

細(xì)胞接受后的處理:
1)收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37°C培養(yǎng)約2-3h〇
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5)接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉谩?/p>

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(NR8383)細(xì)胞用途:僅供科研使用。
本公司的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1.準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基(F-12K,GIBCO,貨號21127-022),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2.培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37°C,培養(yǎng)箱濕度為 70%-80%。
3.凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:
復(fù)蘇細(xì)胞:將含有l(wèi)mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入lmL培
養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)液后吹句,將細(xì)胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。(該細(xì)胞建議使用*種方法,將所有細(xì)胞收集起來)
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管
中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(NR8383)注意事項:
收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們。
所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

關(guān)鍵詞:顯微鏡 培養(yǎng)箱
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