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XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T實驗方法

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-07-03
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限9
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  • 產品數量9968
  • 人氣值79416
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XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T實驗方法 產品詳情

XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T實驗方法使用注意事項
1.微量試劑取用前請離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數量不以應低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
產品名稱:XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T實驗方法
儲存條件: 2-8℃避光保存。*存放-20℃避光保存。

有效期:一年。

產品簡介:

XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒是應用二甲氧唑黃2,3-bis[2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazoliumhydroxide快速高靈敏度檢測細胞增殖和細胞毒性的比色檢測產品。XTT在電子耦合試劑存在的情況下能夠被線粒體內的一些與輔酶Ⅱ相關的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan,生成的Formazan量與活細胞數量成正比。細胞增殖越多越快,則顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺和細胞數量呈線性關系。

XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T實驗方法操作方法
1.懸浮細胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細胞用*消化收集用PBS洗滌細胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應515min
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細胞;
4.請在1 hour內,進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細胞;
2.對于貼壁細胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細胞并誘導細胞凋亡;
1)將細胞于蓋玻片上生長,用適當的凋亡誘導劑誘導細胞凋亡,并設立陰性對照組;
2)用PBS洗滌細胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm,7-AAD熒光信號呈紅色。
B.流式細胞儀分析
用流式細胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T實驗方法實驗步驟
貼壁細胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細胞收集。懸浮細胞收集:離心5分鐘;貼壁細胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細胞;
3)細胞洗滌:用預冷1×PBS4)重懸細胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細胞;
5Annexin V-FITC標記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標記:上機前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機前,補加200μL1×Binding Buffer。
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沙門氏志賀氏屬瓊脂培養(yǎng)基5RT

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4--1- 4-Chloro-1-naphthol (98%, 4CN) 604-44-4 5G 核酸衍生物
XTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒1000T實驗方法Ammoniumfluotitanate六扶鈦(IV)100AR,90%

5350-41-4芐基*基*;三*BenzyltrimetxylaMMoniuM broMide;TrimetxylbenzylaMMoniuM broMide

Pentaerythritol四羥甲基烷100AR97%

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