WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T售后服務(wù)紅景天Rhodiola Crenulata Rhodiosin; Herbacetin-7-O-glucorhamnoside 紅景天素 86831-54-1 C27H30O16 ≥98%
辛夷脂速Fcrgqsin20mg/支
安格洛苷C Angoroside C 115909-22-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
HPLC法含量測(cè)定*100633-200401常溫，避光100mg
Corticotropin促腎上腺皮質(zhì)激素標(biāo)準(zhǔn)品9002-60-25 vails
產(chǎn)品名稱(chēng)：WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T售后服務(wù)
儲(chǔ)存條件： 2-8℃避光保存。
有效期：一年。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
WST-1是廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑。WST-1是一種類(lèi)似于MTT的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。WST-1是MTT的一種升級(jí)替代產(chǎn)品，和MTT或其它MTT類(lèi)似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點(diǎn)。首先，MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的，需要有特定的溶解液來(lái)溶解；而WST-1和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的，可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次，WST-1產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。再次，WST-1比XTT和MTS更加穩(wěn)定，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加穩(wěn)定。
WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T售后服務(wù)使用注意事項(xiàng)
1．微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
2．7-AAD避光保存及使用。
3．7-AAD為潛在致癌物，操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施，穿*、戴手套等。
4．本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105，，不*用于檢測(cè)組織樣本。
WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T售后服務(wù)操作方法
1．懸浮細(xì)胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細(xì)胞；
2．加入5μL 7-AAD染液，混勻；室溫、避光、反應(yīng)5～15min；
3．加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞；
4．請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi)，進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A．熒光顯微鏡觀察
1．滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞；
2．對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō)，也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；
（1）將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng)，用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并設(shè)立陰性對(duì)照組；
（2）用PBS洗滌細(xì)胞兩次；
（3）在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液，混勻；
（4）將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5）避光、室溫反應(yīng)5 min。
3．將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm，發(fā)射波長(zhǎng)647 nm，7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B．流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T售后服務(wù)實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過(guò)度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2％的BSA可防止消化過(guò)度。如果用含EDTA的*消化時(shí)，注意必須*清除EDTA：在標(biāo)記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌，清除EDTA，以免殘余的EDTA與Ca2＋螯合，影響Annexin V的結(jié)合。
（1）用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer；
（2）細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集：離心5分鐘；貼壁細(xì)胞：用不含EDTA的*消化收集后（注：*消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合），于室溫2000rpm離心5～10分鐘，收集細(xì)胞；
（3）細(xì)胞洗滌：用預(yù)冷1×PBS（4℃）重懸細(xì)胞一次，2000rpm離心5～10分鐘，洗滌細(xì)胞；
（4）加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞；
（5）Annexin V-FITC標(biāo)記：加入5μL的Annexin V-FITC混勻后，避光，室溫孵育15分鐘；
（6）PI標(biāo)記：上機(jī)前5分鐘再加入5μL的PI染色。
（7）上機(jī)前，補(bǔ)加200μL的1×Binding Buffer。
144701-48-4 *系統(tǒng)適應(yīng)性標(biāo)準(zhǔn)品(0.26mg) ea
通光散Marsdenia tenacissima 11,12-二-O-乙?；ü馓龠霸?/span> B 857897-01-9 C25H36O7 ≥95% 蘋(píng)果酸 - 對(duì)照譜圖(Y000014
nitnilotriacetic Acid 安基三乙酸標(biāo)準(zhǔn)品139-13-9 50mg
Ginger Constituent Mixture姜素混合物標(biāo)準(zhǔn)品0.2mg姜素混合物標(biāo)準(zhǔn)品
三七皂苷R1 80418-24-2 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨
*C1a Gentamicin C1a 50mg
原薯蕷皂甙Protodioscin22026-80-9HPLC≥98%;20mg/vial
重樓皂苷VI;重樓皂甙VI Polyphyllin VI 55916-51-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
效價(jià)測(cè)定霉素130350-2000012-8℃，避光200mg
京尼平 Genipin 6902-77-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
溴化金500克
7487-88-9 Sulphate
N-本甲酰-N-本基羥胺100克
1-溴-4--2-硝基苯 1-Bromo-4-chloro-2-nitrobenzene,97% 41513-04-6 5G 通用試劑
環(huán)辛酮/Cyclooc BR，97%， 25克 進(jìn)分
3-嶙酸甘油酸激酶，英文名或英文縮寫(xiě)：3-Phosphoglyceric Phosphokinase，級(jí)別：BR，1u/ul，規(guī)格：25克
氧化鋅;柏鉛分 Zinc oxidq 1314-13-
Thiopxene-2-carboximidamide xy7nochloride 54610-70-7
亞基二乙酸二乙酯 Diethyl iminodiacetate,98% 6290-5-7 5ML 通用試劑
十二烷基鋰/單十二烷醇酯鋰鹽/月桂基鋰/LDS 高純，99% 25克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
WST-1細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T售后服務(wù)BOC-L-ProlineN-叔丁氧羰基-L-脯酸25克BR，99%
2923-28-6三扶甲磺酸銀SILVER TRIFLUOROmetxANESULFONATE
DTT1,4-二硫蘇糖醇250UCP，98%
乙基香蘭素 Ethyl vanillin,≥98% 121-32-4 25G 通用試劑
*/磷酸二鈉/二鹽基磷酸鈉/十二水合*/十二水磷酸二鈉/十二水*/雙鹽基磷酸鈉/Sodium phosphate dibasic dodecahydrate AR，99% 500克 國(guó)產(chǎn)
