采用進口抗體對國內(nèi)包被,博研生物優(yōu)勢供應“人過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)ELISA試劑盒”,保證質量,有任何質量問題或客戶做不出實驗結果均可免費退換,咨詢:,添加客服:索取產(chǎn)品說明書。
產(chǎn)品名稱:人過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)ELISA試劑盒
貨號:BYS104205B
我公司ELISA試劑盒服務標準:
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的.(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等?。?br />2.全程技術指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。
人過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)ELISA試劑盒ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。
方法一:用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05M PH9,碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml,在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml,37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
技術問答:
問:小鼠TNF-α ELISA 我的標本是細胞,我想要測的結果:抑制TNF的產(chǎn)生 空白組、模型組、藥物組,藥物組要成梯度抑制TNF的產(chǎn)生、請問Elisa方法的可以測嗎? 答:細胞可以測 但要分組,得到相應的梯度值,計算結果。自己需要多查閱文獻 。
問:樣本怎么保存?
答:一周內(nèi)要用的樣本2-8℃保存,近期一個月左右要用的樣本-20℃保存,*保存樣本-80℃一年或者更長時間多久都可以用,避免反復凍融。
人過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPAR-δ)ELISA試劑盒相關優(yōu)勢產(chǎn)品:
人胱天蛋白酶4(CASP4)ELISA試劑盒
人胱天蛋白酶14(CASP14)ELISA試劑盒
人固醇類生成因子1(SF1)ELISA試劑盒
人骨誘導因子(OGN)ELISA試劑盒
人骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)ELISA試劑盒
人骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)ELISA試劑盒
人骨骼肌特異性受體*激酶抗體(MUSKab)ELISA試劑盒
人骨骼肌特異性受體*激酶(MUSK)ELISA試劑盒
人骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)ELISA試劑盒
人骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)ELISA試劑盒
人骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)ELISA試劑盒
人骨成型蛋白受體II(BMPR2)ELISA試劑盒
人骨成型蛋白5(BMP-5)ELISA試劑盒
試劑盒本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。