參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：牛流行熱病毒RT-PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號：YS-P013439

產(chǎn)品規(guī)格：50次

產(chǎn)品分類：PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．公司產(chǎn)品僅用于科研對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優(yōu)勢：

1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

大鼠X型膠原(COL10)酸丁酯(standard for GC,≥99.7%(GC))DNA聚合酶γ抗體

大鼠膠原酶I(Collagenase I)1,2,4-丁三（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))死亡受體5抗體

大鼠膠原酶II(Collagenase II)間氯(standard for GC,>99.5%(GC))橋粒芯糖蛋白4抗體

大鼠骨鈣素(OC/BGP)環(huán)己烷(Standard for GC,≥99.9%(GC))自然殺傷激活受體相關(guān)蛋白DAP12抗體

大鼠骨涎蛋白 (BSP)1,1,2,2-四氯烷(Standard for GC)自然殺傷激活受體相關(guān)蛋白DAP12抗體

大鼠粒集落激因子受體(GCSFR)二硫化碳(Standard for GC, ≥99.9% (GC))無精癥缺失因4抗體

大鼠補體1抑制物(C1INH)巴豆酸(standard for GC,≥99.9%(GC))多能發(fā)育相關(guān)因4抗體

大鼠胸腺肽β4(TMSβ4)環(huán)戊烯(standard for GC,≥99.5%(GC))鋅指蛋白DZIP1抗體

大鼠補體成分4(C4)鄰氯(standard for GC,>99.5%(GC))Notch信號通路Delta樣配體1抗體

大鼠補體成分1受體(C1R)氯代叔丁烷(GCS,≥99.5% (GC))同源轉(zhuǎn)錄因子DLX1抗體

大鼠補體成分3(C3)環(huán)己(Standard for GC,>99.5%(GC))Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體

大鼠補體成分5(C5)氯(standard for GC, ≥99.9% (GC))肌營養(yǎng)不良蛋白抗體

大鼠補體成分9(C9)鄰氯(standard for GC,≥99.5%(GC))金屬離子轉(zhuǎn)運體1抗體

大鼠補體因子B(CFB)鄰酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))抑癌蛋白DKK1抗體

大鼠補體因子H(CFH)間酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))膜轉(zhuǎn)運蛋白DISPA抗體

大鼠補體成分3a(C3a)對酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))DIRAS2蛋白抗體
牛流行熱病毒RT-PCR試劑盒LILRB3/CD85a/PirB  白免疫球蛋白樣受體-B抗體2，3，4-三羥酸 97%

LIX1  LIX1抗體吖啶橙 電泳級

Livin  凋亡抑制蛋白抗體4-(2-氨)磺酰氟鹽酸鹽 98%

phospho-LKB1(Thr363)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體放線菌素D 98%（劇品）

phospho-LKB1(Ser334)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體四氮唑藍 98%

phospho-LKB1(Ser428)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體赫斯特熒光燃料，33258 98%

Phospho-LKB1(Thr189)  磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體赫斯特熒光燃料，33342 98%

LFABP/FABP-1  肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體貝他定鹽酸 98%
使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。