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50T 沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號50T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-11-21
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數(shù)量9340
  • 人氣值312739
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    上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


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  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。





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規(guī)格50T 貨號YS-P014075 品牌YSRIBIO
沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法) 產品詳情

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐

的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
參數(shù)規(guī)格:

產品名稱:沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)
產品貨號:YS-P014075

產品規(guī)格:50T

產品分類:PCR檢測試劑盒

產品運輸:低溫運輸

產品保存:-20℃保存

產品有效期:一年

產品特點:本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產品。QQ截圖20201028113934.png

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.公司產品僅用于科研對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg 

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

綿羊降鈣素因相關肽(CGRP) N-鈣粘附分子抗原

綿羊胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)E-鈣粘附分子抗原

綿羊胎盤催乳素(PL) 去氧腎上腺素

綿羊結蛋白(Des) 神經(jīng)粘蛋白抗原

綿羊低分子量角蛋白(CK-LMW)2型神經(jīng)纖維瘤抗原

綿羊絨毛膜促性腺激素α肽(CGα)活化T核因子1蛋白

綿羊淋巴抗原6復合物因座A(Ly6a)磷酸化核因子/磷酸化k因結合核因子抗原

綿羊蛋白聚糖(PG)核因子50/κ因結合核因子50抗原

綿羊成纖維生長因子4(FGF4) 神經(jīng)元素3抗原

綿羊抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA) 鼻咽癌相關因6(多肽)

綿羊黑素轉鐵蛋白(MFI2)NIT2蛋白抗原

綿羊三葉因子2(TFF2)神經(jīng)激肽A抗原

綿羊α平滑肌肌動蛋白(α-SMA) NK受體2A/自然殺傷活化性受體2A抗原

綿羊核孔蛋白155kda(NUP155)NK受體/自然殺傷活化性受體

綿羊甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1) 腫瘤轉移抑制因抗原

綿羊血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)腫瘤抑制因抗原
沙眼衣原體檢測試劑盒(熒光PCR法)IRS P53 (Insulin receptor substrate P53)(多肽)  阿拉伯樹膠 顆粒狀,手選精致級,淡黃色

Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3)  整合素-β3(抗原)棕櫚蠟 熔點:82.5℃,深黃色

AQP9(aquaporin Protein-9)  水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原)棕櫚蠟 熔點:>83℃,淡黃色

Leptin  瘦素(多肽抗原)還原鐵粉 AR,100目

Leptin receptor(long)  瘦素受體(長)(抗原)膽固 AR,>95.0%(GC)

phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide  雄激素受體(多肽)鄰氯 99%

MAPK-1/2  絲裂原活化蛋白激酶(抗原)氟 99%

MAPKK2  絲裂原活化蛋白激酶激酶4-氟 98%

 


關鍵詞:標準 標準品
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