參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：耶氏肺孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號：YS-P013416
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品分類：PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐
的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．公司產(chǎn)品僅用于科研對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
小鼠胰蛋白酶(TRY) 錳標準溶液(100µg/mL,體:1%HNO3)5號染色體開放閱讀框33抗體
小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)鎂標準溶液(濃度范圍:0.197(mg/L),分析標準品)9號染色體開放閱讀框89抗體
小鼠微管蛋白α3c(TUBa3C)鎂標準溶液(1000µg/mL,體:5%HCl)19號染色體開放閱讀框66抗體
小鼠微管蛋白β(TUBb)鎂標準溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸)21號染色體開放閱讀框55抗體
小鼠微管蛋白聚合促進蛋白(TPPP)鎂標準溶液(1000μg/ml)21號染色體開放閱讀框70抗體
小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)鉬標準溶液(1000μg/ml)胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)鉬標準溶液(100µg/mL,體: 1%HCl)8號染色體開放閱讀框4抗體
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)水質(zhì)鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)CD73抗體
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)鈮標準溶液(1000μg/ml)軸突相關(guān)粘附分子抗體
小鼠腫瘤蛋白53(TP53)鎳標準溶液(100μg/mL，體:1%HNO3)6型膠原蛋白α5抗體
小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)釹標準溶液(1000μg/ml)神經(jīng)粘附分子CALL抗體
小鼠酪氨酸酶(TRY)標準溶液(500mg/L,溶劑：水)中性粒殺菌蛋白BP30抗體
小鼠泛素蛋白(Ub)標準溶液(1000µg/mL,體:1%HCl)21號染色體開放閱讀框56抗體
小鼠高敏狀腺素(u-T4)磷標準溶液(500mg/L,溶劑：水)T淋巴CD1抗體
小鼠高敏狀腺原氨酸(u-T3)鐠標準溶液(1000μg/ml)角蛋白5抗體
小鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)釕標準溶液(1000μg/ml,介質(zhì)：2.0mol/L HCl)補體C9a抗體
耶氏肺孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒IL-6 白介素6抗體三辛氯化銨(R=C8-C10) 90%
IL-7 白介素7抗體N-丁溴化吡啶 99%
IL-6R Alpha 白介素6受體α抗體芐三丁氯化銨 98%
IL-6R Beta/CD130/gp130 白介素6受體β抗體1-丁吡啶鹽酸鹽 98%
IL-8/CXCL8 白介素8抗體芐三丁溴化銨 99%
IL-8/CXCL8 (mouse, rat) 白介素8抗體 （小鼠，大鼠）芐三溴化膦 98%
IL-7Ra/CD127 白介素-7受體a抗體丁三氯化膦 98%
Mitofilin/IMMT 線粒體內(nèi)膜蛋白抗體芐溴化銨 98%
