海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：磷化原癌因c-kit抗體BMPR-1A(Bone Morphogenetic protein Receptor-1A) 骨成型蛋白受體1A抗原
離子通道蛋白Kv3.1抗體PPAR-delta (peroxisome proliferator-activated receptor) D型-過氧化活化增生受體(多肽）
ABCD1/2
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號(hào)：BJ-01611230-2
檢測(cè)方法：可見分光光度法
產(chǎn)品分類：蔗糖系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
商品介紹：
測(cè)定意義： 海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖，是由兩個(gè)葡萄糖分子組成的一個(gè)非還原性雙糖，能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細(xì)胞表面形成du特的保護(hù)膜，有效地保護(hù)生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞，從而維持生命體的生命過程和生物特征。 植物體內(nèi)主要以葡萄糖為底物合成海藻糖，海藻糖-6-磷酸酯酶 (trehalose 6-phosphate phosphatase，TPP)是該途徑中海藻糖合成關(guān)鍵酶之一，該反應(yīng)首先在海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-6-phosphate synthase，TPS)的作用下，催化尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)和 6-磷酸葡萄糖生成中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖，再在TPP的作用下去磷酸化，生成海藻糖。 測(cè)定原理： TPP催化海藻糖-6-磷酸產(chǎn)生海藻糖，同時(shí)釋放出磷酸根，使用鉬銻抗比色法測(cè)定。 需自備的儀器和用品： 分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿 、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
黑色su瘤相關(guān)抗原/黑色su-A抗體沙漠畢赤酵母小隱孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
單核趨化蛋白1抗體灰色鏈霉菌鵪鶉奇異線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
巨噬克隆激因子抗體點(diǎn)枝頂孢纖維單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
雙微體2癌基因抗體阿舒假囊酵母唇飾帶線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
絲ansuan蛋白mei抑制劑B7抗體朱紅叢赤殼布魯塞爾德克酵母探針法熒光定量PCR試劑盒
線粒體融合蛋白1抗體*蟲擬蠟菌枝孢霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒
O6甲基鳥DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體棒彎孢胚致死孤兒病探針法熒光定量PCR試劑盒
肌肉骨骼受體酪ansuan激酶抗體白腐菌衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
結(jié)核分枝桿菌抗體炭疽盤孢菌潰瘍棒桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
膜相關(guān)環(huán)指蛋白1抗體仁果叢梗孢鯉皰疹病3型探針法熒光定量PCR試劑盒
膜相關(guān)環(huán)指蛋白2抗體枯草芽孢桿菌中華枝睪吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
膜相關(guān)環(huán)指蛋白3抗體冷海希瓦氏菌斑點(diǎn)叉尾鮰病探針法熒光定量PCR試劑盒
膜相關(guān)環(huán)指蛋白7抗體費(fèi)氏中華根瘤菌鯉皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒
膜相關(guān)環(huán)指蛋白8抗體肉座菌屬麥芽香肉桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
膜相關(guān)環(huán)指蛋白9抗體大黃歐文氏菌毛樣枝孢霉探針法熒光定量PCR試劑盒
海藻糖6磷酸酯酶(TPP)測(cè)試盒可見分光光度法巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)試劑盒Anti-ROBO1 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗犬IgM
磷脂酶Cγ1(PLCγ1)試劑盒 Anti-RNH1 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的抗犬IgM
V-Myc骨髓瘤病癌基因同源物(MYC)試劑盒Anti-ROCK2 Antibody(PB0428)Alexa Fluor 488標(biāo)記的抗犬IgM
趨化因子CX3C受體1(CX3XR1)試劑盒Anti-ROCK2 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的抗犬IgM
6-羥多巴(6-OHDA)試劑盒 Anti-ROR2 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗犬IgM
Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)試劑盒Anti-ROR1 Antibody辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗犬IgM
肌肉生長(zhǎng)抑制su(MSTN)試劑盒Anti-ROR1 Antibody生物su標(biāo)記的抗犬IgM
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
