糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：纖維母生長因子受體底物3抗體Phospho-p90RSK (Ser380) /FITC 熒光su標記磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體IgG
纖維連接蛋白抗體Phospho-p90RSK (Thr359/Ser363)/FITC 熒光su標記磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體IgG
CD56-PE20次小鼠肺癌低轉(zhuǎn)移（綠色熒光
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-01611378-2 |
商品介紹:
測定意義： 糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。 測定原理： 未添加激活劑時，GPa催化糖原和無機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
測定步驟：
1、 酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項：
待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。
一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時適當分裝，以避免反復凍融導致的檢測效果下降。
標準品稀釋時所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時，標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋；當樣品為血液等無需處理的樣品時，宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。
抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色，如果設(shè)置了使用說明中的空白對照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
支架蛋白抗體陰溝腸桿菌吲達帕
非洲爪蟾IGC抗體枯草芽孢桿菌鹽suan妥洛特
干擾su誘導跨膜蛋白1抗體漢塔成對桿菌香櫞LAMP鑒定試劑盒
干擾suβ抗體紡錘狀鏈霉菌小鼠γ干擾su(IFN-γ)Elisa測定試劑盒
γ-干擾su/γ-IFN單克隆抗體稻平臍蠕孢大鼠組織多肽抗原(TPA)Elisa測定試劑盒
干擾su-γ/IFN-γ抗體貝酵母大鼠雙氫睪酮(DHT)Elisa測定試劑盒
干擾su-γ/IFN-γ抗體伯克霍爾德氏菌屬大鼠白介su2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)Elisa測定試劑盒
胰島su樣生長因子I受體抗體釀酒酵母白介su8抗體流式免疫組化
胰島su樣生長因子1受體抗體枯草芽孢桿菌蛋白mei激活受體-1抗體流式免疫組化
胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白2抗體厚孢根霉三甲狀腺suT3抗體流式免疫組化
胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白5抗體枯草芽孢桿菌多聚左旋賴ansuan
胰島su樣生長因子1抗體HymenobacterNa-苯甲酰-L-精ansuan乙酯鹽suan
胰島su樣生長因子-II抗體瑞士乳桿菌木瓜蛋白mei
白介su10抗體豇豆慢生根瘤菌鄰-α-D-吡喃葡萄糖苷
白介su13抗體釀酒酵母復合酶穩(wěn)定劑AES
糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法抗角蛋白(AKA)試劑盒 Anti-CHD1L Antibody蓬亂蛋白1
II型前膠原氨基端原肽(PIINP)試劑盒Anti-CHEK1 Antibody鳥苷三磷suan酶－發(fā)動蛋白2
微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)試劑盒Anti-CHML Antibody發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原
AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)試劑盒Anti-CHID1 Antibody轉(zhuǎn)錄因子E2F-1
神經(jīng)肽Y受體Y1(NPYR1)試劑盒Anti-CHP1 Antibody轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗原
Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)試劑盒Anti-CHD4 Antibody轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗原
信號su7A(SEMA7A)試劑盒Anti-CHP2 Antibody轉(zhuǎn)錄因子E2F-6抗原
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
