葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：巖藻糖變旋抗體Layilin/FITC 熒光su標記透明質(zhì)受體抗體IgG
X三體綜合征相關蛋白FUNDC1抗體LCAT/FITC 熒光su標記卵磷膽固酰轉(zhuǎn)移抗體IgG
CA I 碳酐1抗體血管性血友病因子(VWF)ELISA試劑盒
CTNNAL1 粘附分子相關a1抗體血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒
CA II 碳酐2抗
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒紫外分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號：BJ-01611374-2
檢測方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品分類：糖異生系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
商品介紹：
測定意義： 葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase，G6Pase，EC 3.1.3.9)廣泛存在于動物、植物、微生物和細胞中，是糖異生過程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶，在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。 測定原理： G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖，變旋酶和葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NAD+還原生成NADH，在340nm下測定NADH生成速率，即可反映G6P活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
干擾su誘導的三角形四肽重復蛋白3抗體熒光假單胞菌六甲基磷酰三
干擾su誘導的三角形四肽重復蛋白5抗體基利恩帚枝霉1，5-萘二磺suan四水物
干擾su誘導跨膜蛋白2抗體異常威克漢姆酵母氯化鈰
干擾su誘導跨膜蛋白5抗體金針菇F8909植suan鈉
干擾sualpha/beta 受體1蛋白抗體枯草芽孢桿菌二乙基二硫代氨基甲suan鈉
干擾sugamma受體1蛋白抗體犁頭霉屬溴代十六烷
真核翻譯起始因子3亞基L蛋白抗體枯草芽孢桿菌對甲苯磺suan乙酯
干擾su誘導的三角形四肽重復蛋白2抗體黑曲霉磷suan烯丙酮suan單環(huán)己銨鹽
干擾su誘導的三角形四肽重復蛋白1B抗體賴ansuan芽胞桿菌屬溴化亞銅
160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體棉盤孢2-萘基硫脲
Bruton酪ansuan激酶抑制劑蛋白抗體蘋果黑腐皮殼丙ansuan
γ干擾su誘導蛋白IP30抗體米曲霉羥基積雪草苷
中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體擴展青霉川續(xù)斷皂苷 Ⅵ （木通皂苷 D）
內(nèi)臟器官發(fā)育轉(zhuǎn)位相關蛋白NPH2抗體金灰青霉十七碳suan甲酯
胰島su受體β抗體裂褐層孔菌柳穿魚葉苷
葡萄糖6磷酸酶(G6P)測試盒紫外分光光度法G蛋白β1(GNβ1)試劑盒Anti-CDYL2 AntibodyMEK1/MAPKK1(N-端)
鈣調(diào)磷suan酶結(jié)合蛋白1(CABIN1)試劑盒 Anti-CEACAM21 Antibody促腎上腺皮質(zhì)釋放因子
Apelin 17(AP17)試劑盒 Anti-CEBP Delta Antibody衰老抑制基因抗原
蛋白激酶D1(PKD1)試劑盒Anti-CEBPD Antibody環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原
谷ansuan脫羧酶2(GAD2)試劑盒Anti-CEBPD Antibody降鈣su抗原
色suP450家族成員1A2(CYP1A2)試劑盒 Anti-CEBPE AntibodyC端結(jié)合蛋白1抗原
神經(jīng)膠質(zhì)纖維suan性蛋白(GFAP)試劑盒Anti-CEBPE Antibody相關抗原4/性T抗原-4
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
