國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》對(duì)一次性使用無菌注射器密合性正壓測(cè)試方法有明確規(guī)定。為此，企業(yè)需要一次性使用無菌注射器密合性進(jìn)行檢測(cè)，以確保產(chǎn)品的使用質(zhì)量。

　　密合性直接影響臨床上醫(yī)護(hù)人員的使用以及注射治療等，所以產(chǎn)品的使用質(zhì)量非常重要，該項(xiàng)指標(biāo)也是企業(yè)必須關(guān)注的一項(xiàng)重要指標(biāo)。三泉中石品牌的全自動(dòng)?注射器密合性正壓測(cè)試儀MFY-06是理想的檢測(cè)設(shè)備。

　　全自動(dòng)?注射器密合性正壓測(cè)試儀符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標(biāo)準(zhǔn)要求，可用于注射器密合性正壓測(cè)試。配上專門定制的實(shí)驗(yàn)工裝亦可完成各種碳酸飲料瓶、無汽飲料瓶、乳制品塑料瓶、壓力容器、防水產(chǎn)品、藥用瓶等多種產(chǎn)品正壓保壓密封性檢測(cè)。

　　《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于注射器密合性正壓測(cè)試的具體方法描述如下：

　　將注射器吸入公稱容量的水，用表1規(guī)定的軸向壓力及側(cè)向力，對(duì)芯桿作用30s，外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象。在88KPa負(fù)壓作用下保持60s+5s,外套與活塞接觸部位不能產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象，且活塞與芯桿不能脫離。

　　濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司根據(jù)2015版國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)要求研發(fā)了數(shù)款專業(yè)用于檢測(cè)一次性使用無菌注射器物理性指標(biāo)的儀器，例如預(yù)灌封注射器器身密合性測(cè)試儀、預(yù)灌封注射器內(nèi)應(yīng)力測(cè)試儀、預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性測(cè)試儀、醫(yī)用注射針管剛性測(cè)試儀等儀器等。