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XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T實(shí)驗(yàn)方法

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更新時(shí)間:2017-07-03 14:14:38瀏覽次數(shù):400次

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公司供應(yīng)的XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T實(shí)驗(yàn)方法品種類齊全,檢測(cè)效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T實(shí)驗(yàn)方法使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng)離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測(cè)組織樣本。
產(chǎn)品名稱:XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T實(shí)驗(yàn)方法
儲(chǔ)存條件: 2-8℃避光保存。*存放-20℃避光保存。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒是應(yīng)用二甲氧唑黃2,3-bis[2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazoliumhydroxide快速高靈敏度檢測(cè)細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的比色檢測(cè)產(chǎn)品。XTT在電子耦合試劑存在的情況下能夠被線粒體內(nèi)的一些與輔酶Ⅱ相關(guān)的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan,生成的Formazan量與活細(xì)胞數(shù)量成正比。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)量呈線性關(guān)系。

XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T實(shí)驗(yàn)方法操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來(lái)說(shuō),也可直接用蓋玻片來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng),用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè),激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過(guò)度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過(guò)度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL1×Binding Buffer
國(guó)槐Sophora japonica Robinetin 洋槐黃素 490-31-3 C15H10O7 96%

仙鶴草酚BcgrimopholB10mg/

花前胡醇 Peucedanol 28095-18-3 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材廣天仙子121478-200401TLC法鑒別

WITHANOLIDE A 睡茄素A純度:>95%
145781-92-6 醋酸戈舍瑞林標(biāo)準(zhǔn)品(避光),(+4,+4) 100mg

聚炳烯醋銨酯IIPolymetxylammoniumacrylateesterII200mg

Pellitorine 墻草減 18836-52-7

Allantoin*標(biāo)準(zhǔn)品97-59-6200mg*標(biāo)準(zhǔn)品

知母皂苷BIII 142759-74-8 HPLC98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢
鼠尾草 Salvia sp. wo7ium Dahshensu 丹參素鈉 67920-52-9 C9H9O5Na 98%

原花青速Procnthocycnidins20mg/

茯苓酸 Pachymic acid 29070-92-6 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

L-*100758-常溫,避光30mg

Bicalutamide*標(biāo)準(zhǔn)品90357-06-5200mg
新戊二醇shēng huà shì jì容量:RT,避光5

22644-28-6(R)-(+)-2-甲基-(R)-2-metxyl-9,4-putene7iol

鹽酸乙二,英文名或英文縮寫(xiě):etxylenediamine dixy7nochloride,級(jí)別:BR,規(guī)格:500

化鉛 lead fluoride 7783-46-2 25G 通用試劑

1-癸烯 1-Decene,97.0% 872-05-9 25ML 通用試劑
3-叔丁基-4-羥基本甲醚shēng huà shì jì容量:28100

(*)

沙門氏志賀氏屬瓊脂培養(yǎng)基5RT

側(cè)金盞花醇;啊東糖醇;務(wù)五醇;福壽草醇;側(cè)金盞(務(wù))糖醇;核糖醇 cdonitol;Ribitol 488-81-3

4--1- 4-Chloro-1-naphthol (98%, 4CN) 604-44-4 5G 核酸衍生物
XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒1000T實(shí)驗(yàn)方法Ammoniumfluotitanate六扶鈦(IV)100AR,90%

5350-41-4芐基*基*;三*BenzyltrimetxylaMMoniuM broMide;TrimetxylbenzylaMMoniuM broMide

Pentaerythritol四羥甲基烷100AR,97%

乙基化 Ethyl Chloride 2386-64-3 100ML 通用試劑

L-色酸 L-Tryptophan (cell culture tested, 9... 73-22-3 25G

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