細(xì)胞培養(yǎng)在針對(duì)腫瘤的增殖、侵襲研究中, 趨化因子的作用是目前的研究熱點(diǎn)?；|(zhì)細(xì)胞源性因子SDF- 1(stromal cell derived factor-1, SDF-1, 又名CXCL12) 是趨化因子蛋白家族的一個(gè)成員, 在細(xì)胞歸巢、腫瘤轉(zhuǎn)移、血管新生等方面有著多重作用。PaCa 常發(fā)生局部浸潤(rùn)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移, 而在胰腺癌周圍脂肪淋巴組織中存在大量ADSCs。本實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn), ADSCs高表達(dá)SDF-1, 提示ADSCs可能與PaCa細(xì)胞的增殖、侵襲存在某種。

腫瘤的進(jìn)展不僅與腫瘤細(xì)胞本身的生物學(xué)特征有關(guān), 還與多種非腫瘤性基質(zhì)細(xì)胞構(gòu)成的微環(huán)境密切相關(guān), 基質(zhì)與腫瘤細(xì)胞相互作用從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生存、增殖和侵襲。MSCs是構(gòu)成腫瘤細(xì)胞微環(huán)境的成分之一。本研究顯示, ADSCs可促進(jìn)PaCa細(xì)胞的增殖、侵襲, 與ADSCs表達(dá)SDF-1、通過SDF-1/ CXCR4軸發(fā)揮作用有關(guān)。CXCR4是SDF-1已知的*的趨化因子受體。趨化因子受體CXCR4通常在腫瘤細(xì)胞高度表達(dá)。SDF-1/CXCR4能促進(jìn)腫瘤組織內(nèi)血管的形成和腫瘤細(xì)胞的遷徙, 從而導(dǎo)致腫瘤的快速生長(zhǎng)。阻斷SDF-1/CXCR4的相互作用, 可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。這與本研究結(jié)果一致, CXCR4 的阻斷劑AMD3100可抑制PaCa細(xì)胞的增殖、侵襲。

當(dāng)然, 腫瘤的增殖、侵襲過程是一個(gè)多步驟、多因素的復(fù)雜過程。本研究中發(fā)現(xiàn)通過AMD3100 阻斷SDF-1/CXCR4軸并不能*抑制PaCa細(xì)胞增殖, 說明SDF-1/CXCR4軸只是胰腺癌細(xì)胞增殖轉(zhuǎn)移過程中的其中一條通路而已。但這也足夠提示我們, 積極研究腫瘤增殖、轉(zhuǎn)移過程中的分子通路, 是將來研發(fā)防治腫瘤新藥的一個(gè)重要方向。

總之, 細(xì)胞培養(yǎng)本研究發(fā)現(xiàn)ADSCs可通過表達(dá)SDF-1而參與PaCa細(xì)胞的增殖、侵襲, 這在一定程度上支持了惡性腫瘤手術(shù)時(shí)周圍脂肪淋巴結(jié)清掃的必要性, 同時(shí)也提示干細(xì)胞移植治療可能帶來的促瘤性問題。
Gastrodin    *    20mg    62499-27-8
Gaultherin    冬綠苷    20mg    490-67-5
Gefitinib    *    20mg    184475-35-2
Genipin    京尼平    20mg    6902-77-8
Geniposide    京尼平甙; 梔子甙    20mg    24512-63-8
Geniposidic acid    京尼平苷酸    20mg    27741-01-1
Genistein    染料木素    20mg    446-72-0
Genistin    染料木苷    20mg    529-59-9
Genkwanin    芫花素    20mg    437-64-9
Gentiopicroside    龍膽苦苷    20mg    20831-76-9
細(xì)胞培養(yǎng)