細(xì)胞培養(yǎng)向內(nèi)皮細(xì)胞分化所需特定基因表達(dá)的關(guān)鍵酶，這兩個(gè)關(guān)鍵酶主要負(fù)責(zé)進(jìn)行表觀(guān)遺傳學(xué)修飾。表觀(guān)遺傳學(xué)修飾是通過(guò)對(duì)DNA或與DNA相互作用的蛋白添加或去除某種化學(xué)基團(tuán)改變特定基因表達(dá)活性，而不改變DNA本身序列的一種基因表達(dá)調(diào)控方法。

    研究人員利用小鼠模型對(duì)幾種組蛋白去甲基化酶能否以及如何影響胚胎干細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞分化過(guò)程中特定基因的表達(dá)進(jìn)行了深入研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩個(gè)去甲基化酶，KDM4A和KDM4C，在這一過(guò)程中發(fā)揮重要作用，并且在分化過(guò)程中表達(dá)量非常豐富。

    隨后，研究人員又利用斑馬魚(yú)模型，在斑馬魚(yú)胚胎中刪除這兩種酶，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，沒(méi)有這兩種酶的調(diào)控作用，胚胎不能正常形成血管，并且單獨(dú)刪除KDM4A比單獨(dú)刪除KDM4C的影響更大，這表明KDM4A可能在血管細(xì)胞發(fā)育的更早期發(fā)揮重要作用。受KDM4A和KDM4C調(diào)控的下游基因主要是胚胎干細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞分化的驅(qū)動(dòng)基因以及能夠啟動(dòng)其他基因表達(dá)的重要基因。

    綜上所述，這項(xiàng)研究利用小鼠和斑馬魚(yú)模型發(fā)現(xiàn)兩種組蛋白去甲基化酶KDM4A和KDM4C在調(diào)控胚胎干細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞分化過(guò)程中發(fā)揮重要作用，細(xì)胞培養(yǎng)了解這一機(jī)制對(duì)于提高胚胎干細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞分化效率具有重要提示。
Secoisolariciresinol Diglucoside    HPLC≥98%    20mg/支    亞麻木酚素(SDG)    
α-mangostin    HPLC≥98%    20mg/支    α-倒捻子素    
β-mangostin    HPLC≥98%    20mg/支    β-倒捻子素    
3-isomangostin    HPLC≥98%    20mg/支    3-異倒捻子素    
Cichoric Acid    HPLC≥98%    20mg/支    菊苣酸    
    HPLC≥98%    10mg/支    梭砂貝母堿    
Momordin Ic    HPLC≥98%    20mg/支    地膚子皂苷Ic    
Pectolinarin    HPLC≥98%    20mg/支    大薊苷（柳穿魚(yú)葉苷）
細(xì)胞培養(yǎng)