古細菌 + 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次售后服務操作說明：
1.將待測種子用溫水(30-35℃)浸泡2～6h，使種子充分吸脹。
2.隨機取種子100粒，沿種胚中心線縱切為兩半，將每粒種子的一半分別置于兩個培養(yǎng)皿中，備用。
3.（可選）可將其中一半種子置于沸水中煮沸5min，殺死細胞，作為陰性對照。
4.向含有種子的培養(yǎng)皿中加入TTC溶液，以浸沒種子為度。
5.放入30-35℃的恒溫箱內保溫30min-1h。
6.倒出TTC染色液，用自來水沖洗2～3次，立即觀察種子著染況。
公司提供的RNA/DNA 提取產品齊全，古細菌 + 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次售后服務*，質量保證，歡迎廣大科研用戶訂購！
古細菌 + 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次售后服務主要優(yōu)級純、分級純和化學純3種：
（1）優(yōu)級純（GR：Guaranteed reagent），又稱一級品或保證試劑，99.8%，這種試劑純度zui高，雜質含量zui低，適合于重要精密的分析工作和科學研究工作，使用綠色瓶簽。
（2）分析純（AR），又稱二級試劑，純度很高，99.7%，略次于優(yōu)級純，適合于重要分析及一般研究工作，使用紅色瓶簽。
（3）化學純（CP），又稱三級試劑，≥ 99.5%，純度與分析純相差較大，適用于工礦、學校一般分析工作。使用藍色（深藍色）標簽。
（4）實驗試劑（LR：Laboratory reagent），又稱四級試劑。
YGCAgar

A1培養(yǎng)基 250(g) incubation media A1培養(yǎng)基 250(g)

雙洗瓊脂平板 雙洗瓊脂平板 10塊

強化梭菌瓊脂250用于梭菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)incubationmedia強化梭菌瓊脂250用于梭菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

Toxin-ProducingMedium

PYG液體培養(yǎng)基基礎 250(g) incubation media PYG液體培養(yǎng)基基礎 250(g)

*吐溫80營養(yǎng)瓊脂 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 250克 化妝品檢驗中細菌計數

Campy-Cefex添加劑2ml*添加于200mlCampy-Cefex瓊脂基礎中incubationmediaCampy-Cefex添加劑2ml*添加于200mlCampy-Cefex瓊脂基礎中

普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2)250g分離培養(yǎng)霍亂弧菌，*檢定用

*瓊脂基礎 250(g) incubation media *瓊脂基礎 250(g)

OXA基礎 Oxford Agar Base 250克 單增李氏菌的選擇性分離

嗜鹽菌選擇性瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)incubationmedia嗜鹽菌選擇性瓊脂250用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)

ShigiellaBroth
CM-M094小鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基100mL

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanotransferrin 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

4T1小鼠癌細胞 Mouse breast cancer cell 4T1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL23 Protein Marmoset 重組絨猴 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

SW 982(人滑膜肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 A549(人肺腺癌細胞)
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古細菌 + 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次售后服務HHpC Pellet 人肝細胞團塊 > 1 mio.cells 人口腔角質細胞總RNAHOK tRNA

T-102B*-EDTA(含100mL酶解緩沖液)10mL

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照)

KLE細胞，人子宮內膜腺癌細胞 大鼠肝癌細胞,CRL-1548細胞 原代骨骼肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

HA(人羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2

少突膠質前體細胞生長添加物OPCGS