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IC-ICPMS聯(lián)用助你“精準(zhǔn)補(bǔ)鐵”

閱讀:88      發(fā)布時(shí)間:2020-7-10
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IC-ICPMS聯(lián)用助你“精準(zhǔn)補(bǔ)鐵”

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ICPMS:IC老兄,我只能測出總鐵含量,你能幫我分離不同形態(tài)的鐵嗎?

 

IC:當(dāng)然可以啦!要實(shí)現(xiàn)形態(tài)分析,找我肯定沒錯(cuò)。

 

ICPMS:那咱們強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,分離檢測二價(jià)和三價(jià)鐵,實(shí)現(xiàn)“精準(zhǔn)補(bǔ)鐵”。

 

飛飛小課堂劃重點(diǎn):

鐵來源無論是食物還是藥物,在骨髓利用時(shí)都必須是二價(jià)鐵狀態(tài),而三價(jià)鐵在人體內(nèi)是不能正常代謝的,若存在超量三價(jià)鐵則會(huì)使人患上高鐵血紅蛋白血癥。對(duì)于補(bǔ)鐵藥品如琥珀酸亞鐵片而言,二價(jià)鐵和三價(jià)鐵的測定顯得尤為重要。

在二價(jià)鐵和三價(jià)鐵的法定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中,需使用預(yù)先加有鋅粉的垂熔坩堝過濾樣品溶液,使三價(jià)鐵還原為二價(jià)鐵,再用硫酸鈰滴定法測定總的亞鐵含量,與含量測定項(xiàng)下測定出的亞鐵含量相減得到三價(jià)鐵的含量。這一方法操作繁瑣、費(fèi)時(shí)且無法實(shí)現(xiàn)在線檢測。

 

為什么說IC與ICPMS是“珠聯(lián)璧合”?

IC系統(tǒng)管路是純惰性,不會(huì)引入金屬離子,其基本采用無機(jī)試劑作為淋洗液,而LC系統(tǒng)基本采用有機(jī)相試劑作為流動(dòng)相,所以對(duì)于ICPMS而言,IC是更為理想的合作伙伴,并且IC與 ICPMS都對(duì)酸性介質(zhì)有著很好的耐受性。weiyi可能對(duì)ICPMS產(chǎn)生影響的在于淋洗液系統(tǒng)的鹽度問題,但iCAP RQ ICPMS接口設(shè)計(jì)為zhuanli嵌片技術(shù),減緩其結(jié)鹽的速率,保證長期高鹽基體樣品分析的穩(wěn)定性。

 

 

建立了采用離子色譜—電感耦合等離子體質(zhì)譜(IC-ICP-MS)聯(lián)用檢測琥珀酸亞鐵片中三價(jià)鐵和二價(jià)鐵含量的方法。鐵的不同形態(tài)經(jīng)離子色譜分離后通過ICP-MS實(shí)現(xiàn)在線檢測,整套方法快速便捷,在3 min中以內(nèi)即可完成一個(gè)樣品的測定,且分離度好。

圖1. 三價(jià)鐵與二價(jià)鐵分離圖譜 1-Fe3+   2-Fe2+

 

為考察本方法對(duì)樣品中Fe2+和Fe3+價(jià)態(tài)離子測定的準(zhǔn)確性,進(jìn)行加標(biāo)回收率試驗(yàn),回收率在92.7-104.4 %之間。

 

表1. 琥珀酸亞鐵片樣品加標(biāo)回收率

 

連續(xù)測定9次進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn),RSD值控制在7 %以內(nèi),該方法具有良好的測試穩(wěn)定性。

 

圖2. 9次樣品重復(fù)性測試結(jié)果
 

總結(jié)

本文所建立的IC-ICP-MS方法相比法定硫酸鈰的滴定方法更加簡便,且能夠準(zhǔn)確快速的實(shí)現(xiàn)補(bǔ)鐵藥品中不同價(jià)態(tài)鐵含量的直接測定,樣品的分析時(shí)間僅為180s,同時(shí)具備良好的穩(wěn)定性,是一種有效可行的對(duì)補(bǔ)鐵產(chǎn)品中各種價(jià)態(tài)鐵含量進(jìn)行快速分析的方法。

 

做形態(tài)分析找我們準(zhǔn)沒錯(cuò)!

 

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