注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品分類：熒光定量PCR
貨號：CP101161
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

替卡格雷(標準品)Ticagrelor質(zhì)量規(guī)格：>99%,光學度>97%,標準品  大量蛋白樣品液相法去內(nèi)試劑盒5  豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

鹽酸雷莫司瓊Ramosetron HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  RatIerleukin4,IL-4ELISA試劑盒大鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humanphosphoglyceratemase2,PGAM2ELISA試劑盒人1酸甘油酸變位酶2(PGAM2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸司維拉姆Sevelamer HCl質(zhì)量規(guī)格：BR  小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  ELISAKitLIFR豬白血病抑制因子受體規(guī)格：48T/96T

碳酸司維拉姆Sevelamer carbonate質(zhì)量規(guī)格：BR;Binding of  Phosphate 4.0~7.0mmo1/g  Rat monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒  HumanDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit人脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
乙酸二戊基銨(約0.5mol/L水溶液)[離子對色譜級]IPC-DAAA (ca.  0.5mol/L in Water)質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑  超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒(附標準樣)50  HumanVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 人血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

乙酸二己基銨(約0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]IPC-DHAA (ca.  0.5mol/L in Water)質(zhì)量規(guī)格：用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑  RatGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISA試劑盒大鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humanmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISA試劑盒人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1-辛烷磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-8質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑  小鼠軸突生長誘向因子1(n1)ELISA試劑盒 ，英文名： n1 ELISA Kit  組織乙?；M蛋白H4染色質(zhì)沉淀分析(CHIP)試劑盒10

1-壬烷磺酸鈉[離子對色譜級]IPC-ALKS-9質(zhì)量規(guī)格：離子對色譜用試劑  犬甲狀腺素(T4)ELISA檢測試劑盒Caninethyroxine,T4ELISAKit 96T/48T  HumanGlamatedehydrogenase;GDH/GLDHELISAKit人谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒Sodium Acetate Solution

植物線粒體純化試劑盒

DNA-Grade 75% Ethanol
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。