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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>熒光定量PCR>> 50次指環(huán)蟲屬通用PCR試劑盒

指環(huán)蟲屬通用PCR試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50次

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-08-16 15:22:07瀏覽次數(shù):111次

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指環(huán)蟲屬通用PCR試劑盒客戶只需提供樣品和待檢測名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:指環(huán)蟲屬通用PCR試劑盒
產(chǎn)品分類:熒光定量PCR
貨號(hào):CP101067
產(chǎn)品規(guī)格:50
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲(chǔ)存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.
細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 保溫7min
注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
脫氫多奈哌齊(多奈哌齊雜質(zhì))質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Dehydro Donepezil (Donepezil Impurity)  HumanPlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAKit人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  甲型流感ELISA試劑盒

多佐胺中間體質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Dorzolamide intermediate  兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforPPELISAKit大鼠胃蛋白酶規(guī)格:48T/96T

6-羥基多沙唑嗪質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口6'-Hydroxy Doxazosin  Rat vascular endothelial cell growth factor receptor 2 (VEGFR-2) ELISA Kit 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA試劑盒  石蠟切片組織NFKAPPABP65蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

Prosapogenin CP6質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Prosapogenin CP6  Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit 人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  ELISAKitE1/UBAE人泛素激活酶規(guī)格:48T/96T
右旋延胡索乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)D-Tetrahydropalmatine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  ELISAKitPA-IgM人血小板相關(guān)抗體IgM規(guī)格:48T/96T  神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)ELISA試劑盒 ,英文名: NF-M ELISA Kit

對(duì)溴芐胺 4-Bromobenzylamine質(zhì)量規(guī)格:>98%  小鼠肌微管素相關(guān)蛋白9(MTMR9)ELISA試劑盒 ,英文名: MTMR9 ELISA Kit  PorcineIerferonβ,IFN-β/IFNBELISA試劑盒豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2"-O-沒食子酰基金絲桃苷(標(biāo)準(zhǔn)品)2"-O-Galloylhyperin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)ELISA檢測試劑盒Humannon-neuronalenolase,NNEELISAKit 96T/48T  Humanadiposediffereiation-relatedprotein,ADRPELISA試劑盒人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  大鼠細(xì)胞色素C氧化酶(COX)試劑盒 Rat cytochrome C oxidase,COX ELISA Kit  humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKit人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
指環(huán)蟲屬通用PCR試劑盒CP4-EPSPS基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒

Cry1Ab)基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒

GUS基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,65,43,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。


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