客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

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我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱：STAT3 Ab-727 Antibody
規(guī)格：50μl
單位：盒
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：CS-S64213

試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
優(yōu)點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.   
3、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
比色法：
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后，以相應(yīng)試劑為空白，在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

ENPEP Others Mouse 小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液  鹽酸苯達莫司汀（標準品）Bendamustine HClHPLC>98%,標準品

CL-0310VE(人血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2澳洲茄邊堿（標準品）SolamargineHPLC≥95%,標準品

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 人單核細胞型瘤，THP1細胞 GC-2spd(ts)(小鼠精母細胞)澳洲茄堿（標準品）SolasonineHPLC≥94.50%,標準品

綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP安格洛苷 C（標準品）Angoroside C>98%,標準品

EPCAM Others Human 人 EpCAM / OP1 人細胞裂解液  托瑞米芬Toremifene >98%,BR
人永生化細胞;CNLMG-B5538LC別嘌醇（標準品）HPLC>98%,標準品Allopurinol

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液  1丙基雌醇;1丙雌醇含量≥98.0%Allylestrenol

CL-0412PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×21丙基雌醇(標準品)HPLC≥97.0%，標準品Allylestrenol

S100A8 Others Human 人 S100A8 / CAGA / p8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液  阿利新藍8GXBS級,干品含量>50%Alcian blue 8GX

人管內(nèi)皮細胞RNAHDLEC miRNA5 μg四氮唑藍；BTBSBlue tetrazolium
hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細胞，單一來源，預選型 10 million 人結(jié)膜成纖維細胞HConF4'-庚基苯乙酮(>96.0%(GC))>96.0%(GC)4'-Heptylacetophenone

人眼球脈絡(luò)膜成纖維細胞HOCF4'-正辛基苯乙酮(>95.0%(GC))>95.0%(GC)4'-n-Octylacetophenone

SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液  4'-戊基苯乙酮(>95.0%(GC))>95.0%(GC)4'-Pentylacetophenone

非洲綠猴腎細胞;CV-14-(反-4-丙基環(huán)己基)苯腈(>98.0%(GC))>98.0%(GC)4-(trans-4-Propylcyclohexyl)benzonitrile

NCI-H1975細胞，人非小細胞肺腺癌細胞 鼠肝星形細胞,HSC-T6細胞 CM-R047大鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基100mL4-磺酰杯[4]芳烴水合物(>94.0%(T))>94.0%(T)4-Sulfocalix[4]arene Hydrate
STAT3 Ab-727 AntibodyIFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)Cholesterolesterase膽甾醇酯酶(豬胰)500克BR，800u/mg

J774A.1(小鼠單核巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 空腸彎曲桿菌亞麻酸 Methyl linolenate,≥99% 301-00-8 100MG 通用試劑

肺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml4-羌基磺醋 HqPqS,1M SOLUTION 7362-42-9

EGFL7 Others Human 人 EGFL7 / VE-statin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液  TBSBUFFER,20XLIQUIDTBS緩沖液 20X 濃縮液超級4LRT

人低分化肺腺癌細胞;GLC-82 [GLC82](a-環(huán)狀糊精)

濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，產(chǎn)品僅用于科研請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標準曲線法簡介
公式：
優(yōu)點：分析簡單，實驗優(yōu)化簡單
缺點：對每一個基因，每一輪實驗都必需做標準曲線；必需有固定的標準品做標準曲線；這些標準品并不代表樣品擴增的真實狀態(tài)應(yīng)用：基因表達調(diào)控研究中與*的兩種相對定量方法之一

樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：
(1)產(chǎn)品僅用于科研將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。

Powder1,3-Bis(4,5-dihydro-2-oxazolyl)benzene中文名：1,3-雙(4,5-二氫-2-惡唑)苯性狀：Powder純度：98.0%

Powder2,5-Bis(4-diehylaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole中文名：2,5-二(4-二乙基氨基苯基)-1,3,4-惡二唑性狀：Powder純度：98.0%

Powder1,3-Bis[2-(4-aminophenyl)-2-propyl]benzene中文名：1,3-雙[2-(4-氨基苯基)-2-丙基]苯性狀：Powder純度：98.0%

Powder4,4'-Cyclohexylidenebisphenol中文名：4,4'-環(huán)亞己基雙苯酚性狀：Powder純度：98.0%

Powder2,6-Bis(hydroxymehyl)-p-cresol中文名：2,6-雙(羥甲基)對甲酚性狀：Powder純度：98.0%

Powder3,9-Bis(2-cyanoehyl)-2,4,8,10-raoxaspiro[5.5]undecane中文名：3,9-雙(3-氰乙基)-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷性狀：Powder純度：98.0%

Powder2,2'-Dihiobisbenzanilide中文名：2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫性狀：Powder純度：98.0%

PowderDimehylolurea中文名：雙羥甲脲性狀：Powder純度：98.0%

Powder4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)silbene中文名：4,4'-雙(2-苯并惡唑基)芪性狀：Powder純度：98.0%

Powder1,4-Bis(2-benzoxazolyl)naphhalene中文名：1,4-雙(2-苯并惡唑基)萘性狀：Powder純度：98.0%

PowderN,N'-Bis(salicylidene)ehylenediamine中文名：N,N'-雙(亞水楊基)乙二胺性狀：Powder純度：98.0%

Powder4,4'-Diaminodiphenylsulfone中文名：4,4'-二氨基二苯砜性狀：Powder純度：98.0%

Powder9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene中文名：9,9-雙(4-羥苯基)芴性狀：Powder純度：98.0%

Powder2,6-Bis(2-benzimidazolyl)pyridine中文名：2,6-雙(2-苯并咪唑基)吡啶性狀：Powder純度：98.0%

PowderBis(4-bromophenyl)aceylene中文名：二(4-溴苯基)乙炔性狀：Powder純度：98.0%

Powder1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene中文名：1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯性狀：Powder純度：98.0%

Powder2,2-Bis(4-hydroxy-3-isopropylphenyl)propane中文名：2,2-雙(4-羥基-3-異丙苯基)丙烷性狀：Powder純度：98.0%
衣原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒Mehylolea　油酸甲酯(分析標準品,>99.0%(GC))　規(guī)格：>99%,BR

Isoeugenol　異丁香酚(正+反)(分析標準品,用于環(huán)境分析)　規(guī)格：>99%,BR

Nonane　正壬烷(分析標準品,≥99.8%(GC))　規(guī)格：>99%,BR

1-Naphhol　1-萘酚(標準品)　規(guī)格：>99%,BR

N-Nirosodiehylamine　N-二乙基亞硝胺(標準品)　規(guī)格：>99%,BR

Nonoicacid　壬酸(分析標準品,>99.5%(GC))　規(guī)格：>99%,BR

Naphhalene-d8　萘-D8(標準品)　規(guī)格：>99%,BR

Penacosane　二十五烷(分析標準品,>99%(GC))　規(guī)格：>99%,BR

9,10-Dimehylanhracene　9,10-二甲基蒽(標準品)　規(guī)格：>99%,BR

9,10-Diphenylanhracene　9,10-二苯基蒽(標準品)　規(guī)格：>99%,BR

Diphenylsulfide　苯硫醚(分析標準品,>99%(GC）)　規(guī)格：>99%,BR

4,4′-Diaminodiphenyleher　4,4'-二氨基二苯醚(ODA)(標準品)　規(guī)格：>99%,BR

Docosane　二十二烷(分析標準品,≥99.5%(GC))　規(guī)格：>99%,BR

4,4'-hiodianiline　4,4'-二氨基二苯硫醚(標準品)　規(guī)格：>99%,BR

 γ-Dodecalacone　丙位十二內(nèi)酯(分析標準品,≥98.5%(GC))　規(guī)格：>99%,BR