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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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曲拉通X-405保存運(yùn)輸

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-07-21 17:06:21瀏覽次數(shù):228次

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曲拉通X-405保存運(yùn)輸*,*,庫(kù)存現(xiàn)貨,無(wú)效果,免費(fèi)退款。公司現(xiàn)貨銷售,量大折扣,咨詢。詳細(xì)信息如下。
曲拉通X-405保存運(yùn)輸物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………無(wú)色至淡黃色液體
溶解性:…………………溶于水
密度:……………………1.096 g/mL at 25 °C
細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試:…………合格
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。曲拉通是一種非離子性、非變性的去垢劑,適用于膜蛋白復(fù)合體的增溶、分離和提純以及凝膠電泳
儲(chǔ)存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
曲拉通X-405的溶解性,曲拉通X-405在水中的溶解性,曲拉通X-405在生理鹽水中的溶解性,曲拉通X-405在PBS緩沖液中的溶解性,曲拉通X-405在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,曲拉通X-405在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,曲拉通X-405在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用

曲拉通X-405保存運(yùn)輸分子生物學(xué)領(lǐng)域:
涉及核酸純化、常用分子生物學(xué)試劑、PCR等相關(guān)試劑盒。
分子生物學(xué)試劑:擁有的價(jià)格優(yōu)勢(shì),品質(zhì)可信賴,市場(chǎng)占比龐大。

產(chǎn)品名稱英文名稱包裝
曲拉通X-405保存運(yùn)輸Triton X-405可根據(jù)客戶要求訂制

曲拉通X-405保存運(yùn)輸收貨注意事項(xiàng):
當(dāng)您收到貨物后,請(qǐng)仔細(xì)檢查產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、質(zhì)量規(guī)格是否與您訂購(gòu)產(chǎn)品*。若產(chǎn)生異議,請(qǐng)及時(shí)與我司。按照我司指令及時(shí)將貨物退回,我司*時(shí)間為您安排配送正確貨物。請(qǐng)您務(wù)必保證退還貨物的包裝完整性。
當(dāng)您收到貨物后,若發(fā)現(xiàn)包裝破損,產(chǎn)品泄露等意外情況,請(qǐng)及時(shí)拍照留證,并將照片傳回我司,我司確認(rèn)后,將及時(shí)為您更換新的貨物,原有貨物按照我司指令處理。
 我司默認(rèn)貨物簽收24小時(shí)內(nèi)無(wú)反饋,即視為您已經(jīng)認(rèn)同我司到貨情況,未出現(xiàn)包裝破損、貨物錯(cuò)誤等問(wèn)題。
 因大多情況貨物是以快遞形式配送,請(qǐng)盡量本人簽收,如由您認(rèn)同的其他人或第三方代為簽收,也認(rèn)同與您本人簽收具有相同的效力,如24小時(shí)內(nèi)無(wú)反饋,默認(rèn)貨物完整正確送達(dá)。
我司所有產(chǎn)品的質(zhì)量追溯期為90天,若有質(zhì)量異議,請(qǐng)務(wù)必在90天內(nèi)提出,超過(guò)90天后,我司默認(rèn)貴處已經(jīng)認(rèn)同該產(chǎn)品的質(zhì)量。
34612-38-9    10mg    Maltotetraose 麥芽四糖
34620-77-4    10mg    Maltohexaose 麥芽六糖
6915-15-7    20mg    DL-Malic acid DL-蘋(píng)果酸
69-79-4    20mg    Maltose 麥芽糖
585-99-9    20mg    Melibiose 蜜二糖一水
1109-28-0    100mg    Maltotriose 麥芽三糖
13133-07-8    20mg    Nystose 蔗果四糖-耐斯糖
484-58-2    10mg    Neoagarobiose 新瓊二糖
16033-31-1    10mg    Neoagarotetraose 新瓊四糖
25023-93-2    10mg    Neoagarohexaose 新瓊六糖
6155-35-7    20mg    Rhamnose 鼠李糖
10030-85-0    100mg    L-Rhamnose L-鼠李糖
512-69-6    20mg    Raffinose 棉籽糖
50-69-1    100mg    D-Ribose D-核糖
56038-13-2    20mg    Sucralose 三氯蔗糖
87-79-6    100mg    L-Sorbose L-山梨糖
57-50-1    100mg    D(+)-Sucrose D(+)-蔗糖
50-70-4    20mg    D-Sorbitol D-山梨醇
54261-98-2    20mg    Stachyose 水蘇糖
6138-23-4    20mg    D(+)-Trehalose dihydrate D-海藻糖
99-20-7    20mg    Trehalose 無(wú)水海藻糖
83480-29-9    20mg    Voglibose 伏格列波糖
87-99-0    20mg    Xylitol 木糖醇

similarity). Note=Localizes to discrete nuclear foci after treatment with genotoxic agents (By similarity).
Tissue Specificity : Ubiquitous. Expressed at high levels in testis.
Post-translational modifications : Phosphorylated by ATM in response of ionizing radiation, and such phosphorylation is responsible intra-S phase checkpoint control and omere maintenance.
DISEASE : Nijmegen breakage syndrome (NBS) [MIM:251260]: A disorder characterized by chromosomal instability, radiation sensitivity, microcephaly, growth retardation, immunodeficiency and predisposition to cancer, particularly to lymphoid malignancies. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. 
Breast cancer (BC) [MIM:114480]: A common malignancy originating from breast epithelial tissue. Breast neoplasms can be distinguished by their histologic pattern. Invasive ductal carcinoma is by far the most common type. Breast cancer is etiologically and genetically heterogeneous. Important genetic factors have been indicated by familial occurrence and bilateral involvement. Mutations at more than one locus can be involved in different families or even in the same case. Note=Disease susceptibility is associated with variations affecting the gene represented in this entry. 
Aplastic anemia (AA) [MIM:609135]: A form of anemia in which the bone marrow fails to produce adequate numbers of peripheral blood elements. It is characterized by peripheral pancytopenia and marrow hypoplasia. Note=Disease susceptibility may be 曲拉通X-405保存運(yùn)輸associated with variations affecting the gene represented in this entry. 
Note=Defects in NBN might play a role in the pathogenesis of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL).
Similarity : Contains 1 BRCT domain.

 

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