10 x Tris-Tricine-SDS預(yù)混粉使用說明書*，*，庫存現(xiàn)貨，無效果，免費退款。公司現(xiàn)貨銷售，量大折扣，咨詢。詳細(xì)信息如下。
10 x Tris-Tricine-SDS預(yù)混粉使用說明書產(chǎn)品描述

10x Tris-Tricine-SDS buffer 是由Tris、Tricine、SDS組成，使用時用蒸餾水溶解包裝中粉末后定容至500ml即為10 x Tris-Tricine  buffer。
 
產(chǎn)品優(yōu)勢

小分子蛋白電泳常用的電泳緩沖液。
 
保存條件

常溫保存
 
注意事項

使用時請稀釋至1 x后使用。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

10 x Tris-Tricine-SDS預(yù)混粉使用說明書分子生物學(xué)領(lǐng)域：
涉及核酸純化、常用分子生物學(xué)試劑、PCR等相關(guān)試劑盒。
分子生物學(xué)試劑：擁有的價格優(yōu)勢，品質(zhì)可信賴，市場占比龐大。

10 x Tris-Tricine-SDS預(yù)混粉使用說明書收貨注意事項：
當(dāng)您收到貨物后，請仔細(xì)檢查產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、質(zhì)量規(guī)格是否與您訂購產(chǎn)品*。若產(chǎn)生異議，請及時與我司。按照我司指令及時將貨物退回，我司*時間為您安排配送正確貨物。請您務(wù)必保證退還貨物的包裝完整性。
當(dāng)您收到貨物后，若發(fā)現(xiàn)包裝破損，產(chǎn)品泄露等意外情況，請及時拍照留證，并將照片傳回我司，我司確認(rèn)后，將及時為您更換新的貨物，原有貨物按照我司指令處理。
 我司默認(rèn)貨物簽收24小時內(nèi)無反饋，即視為您已經(jīng)認(rèn)同我司到貨情況，未出現(xiàn)包裝破損、貨物錯誤等問題。
 因大多情況貨物是以快遞形式配送，請盡量本人簽收，如由您認(rèn)同的其他人或第三方代為簽收，也認(rèn)同與您本人簽收具有相同的效力，如24小時內(nèi)無反饋，默認(rèn)貨物完整正確送達(dá)。
我司所有產(chǎn)品的質(zhì)量追溯期為90天，若有質(zhì)量異議，請務(wù)必在90天內(nèi)提出，超過90天后，我司默認(rèn)貴處已經(jīng)認(rèn)同該產(chǎn)品的質(zhì)量。
100T    盒    線粒體提取試劑盒
50T    盒    細(xì)胞核提取試劑盒
100T    盒    細(xì)胞核提取試劑盒
100ml    瓶    Pyruvic Acid 丙酮酸鈉(100mM)
100ml    瓶    胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 不含酚紅
100ml    瓶    胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 含酚紅
100ml    瓶    胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚紅
5g    瓶    Trypan Blue 臺盼藍(lán)
1g    瓶    Thymidine 胸腺嘧啶核苷
0.75ml    支    Lipofectamine ®  3000 Transfection Reagent(原裝)
1.5ml    支    Lipofectamine ® 3000 Transfection Reagent(原裝)
0.75ml    支    Lipofectamine ® 2000 Transfection Reagent(原裝)
1.5ml    支    Lipofectamine ® 2000 Transfection Reagent(原裝)

expression of POMT1 with POMT2. Defects in the POMT1 gene are associated with Walker-Warburg syndrome (WWS), a congential muscular dystrophy that is associated with mental retardation and is usually lethal within the first few months of life. Other defects in the POMT1 gene result in limb girdle muscular dystrophy type 2K (LGMD2K), which is associated with mild mental retardation. Studies in Drosophila suggest that mutation of POMT1 alters the efficacy of synaptic transmission and a change in subunit composition of post synaptic glutamate receptors at the neuromuscular junction. Missense mutations in POMT1 have been associated with glioneuronal and glial brain tumours.
Function : Transfers mannosyl residues to the hydroxyl group of serine or threonine 10 x Tris-Tricine-SDS預(yù)混粉使用說明書residues. Coexpression of both POMT1 and POMT2 is necessary for enzyme activity, expression of either POMT1 or POMT2 alone is insufficient.
Subunit : Interacts with POMT2 (Probable).
Subcellular Location : Endoplasmic