當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>細胞培養(yǎng)>>細胞株>> T25m2Caco-2人結直腸腺癌細胞操作
描述:(1)公司可提供新鮮或凍存細胞株;(2)細胞株數(shù)量約 5×105/瓶;(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮細胞株,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
產品名稱 | Caco-2人結直腸腺癌細胞操作 |
規(guī)格 | T25m2 |
貨號 | CS-963248 |
收到凍存細胞的處理方法:
1.37°C水浴預熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細胞);
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞,1000rpm離心5min;
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊);
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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1002100-44-8 Oleoyl Serotonin 100mg Fructus viticis蔓荊子探針法PCR鑒定試劑盒
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(tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil 105889-80-3 中文名: 分子式:C28H37N5O10S2 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(S,E)-Deca-2,9-diene-4,6-diyne-1,8-diol 931114-98-6 中文名: 分子式:C10H10O2 度:% 關鍵詞: 聚乙炔; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
(S)-4-Methoxydalbergione 2543-95-5 中文名:(S)-4-甲氧基黃檀醌 分子式:C16H14O3 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠睪 英文名稱: testosterone 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: TESTO
(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone 90719-32-7 中文名:(S)-4-芐基-2-噁唑烷酮 分子式:C10H11NO2 度:98.0% 小鼠胸腺活化調節(jié)趨化因子 英文名稱: thymus and activation regulated chemo-kine 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: TARC
(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone 152305-23-2 中文名:(s)-4-(4-氨基芐基)-1,3-噁唑烷-2-酮 分子式:C10H12N2O2 度:98.0% 關鍵詞: 小鼠凝血酶抗凝血酶復合物 英文名稱: Thrombin-aithrombin 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: TAT
Caco-2人結直腸腺癌細胞操作1025967-78-5 Lifitegrast 50mg Bulbus lilii百合染料法PCR鑒定試劑盒
1025967-78-5 Lifitegrast 5mg Rhizoma bletillae白及染料法PCR鑒定試劑盒
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102601-21-8 Bz-DL-Arg-AMC . HCl 250mg Rhizoma typhonii白附子染料法PCR鑒定試劑盒
102601-21-8 Bz-DL-Arg-AMC . HCl 50mg Rhizoma typhonii白附子染料法PCR鑒定試劑盒
注意事項:
1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
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