我公司提供原代細(xì)胞、細(xì)胞系、細(xì)胞株和菌種，細(xì)胞庫管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件。純度可達(dá) 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠腦動脈血管平滑肌細(xì)胞【Mouse Heart: Normal Aortic Smooth Muscle Cells】產(chǎn)品描述：提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞處理方法：
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。
一．貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
二．懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)PorcineVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISA試劑盒豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 南五味子酸 HPLC≥98% 5mg

PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISA試劑盒豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 腦苷脂B HPLC≥98% 5mg

PorcinevonWillebrandFactor,vWFELISA試劑盒豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鬧達(dá)柯裂亭 HPLC≥98% 5mg

PP2A蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25 尼洛替星 HPLC≥98% 5mg

PP2A蛋白共沉淀分析試劑盒5 尼亞希木脂素苷 HPLC≥98% 5mg

pPICZ+目的基因畢赤酵母表達(dá) 黏黴酮 HPLC≥98% 5mg

Procinehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA試劑盒豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 檸檬酸 HPLC≥98% 5mg

PROGELISA試劑盒魚孕激素/孕同規(guī)格：96T/48T 牛蒡子醇 B HPLC≥98% 5mg

PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50 女貞甙 HPLC≥98% 5mg

PROPIDIUMIODIDE細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒100 諾多星 HPLC≥98% 5mg
人高密度脂蛋白(HDL)試劑盒 Human High density lipoprotein,HDL ELISA Kit 鹽酸雷洛昔芬  Raloxifene HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 福多斯坦  Fudosteine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌1X100微升 福多斯坦（標(biāo)準(zhǔn)品）  Fudosteine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MouseiactParathormone,i-PTHELISA試劑盒小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羅庫銨  Rocuronium Bromide  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,EP6.0

小鼠視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒 ，英文名： RBP ELISA Kit 羅紅霉素  Roxithromycin  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA檢測試劑盒Mouse1,3-βDglucosidaseELISAKit 96T/48T 羅紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Roxithromycin  質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測定

人高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒 human ulasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA Kit 鹽酸司來吉蘭  Selegiline HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98%,MAO-B selective inhibitor

Ratheatshockprotein70,hSP-70ELISAKit大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 3-氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛烷鹽酸鹽  3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL  質(zhì)量規(guī)格：>98%

BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌100微升 鹽酸舍曲林  Sertraline HCL  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISA試劑盒小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鹽酸舍曲林（標(biāo)準(zhǔn)品）  Sertraline HCL  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠腦動脈血管平滑肌細(xì)胞直銷大鼠活化蛋白C(APC)ELISA檢測試劑盒RatactivatedproteinC,APCELISAKit 96T/48T 腦苷脂B HPLC≥98% 5mg

大鼠活化素A(Activin-A)ELISA檢測試劑盒RatActivinAELISAKit 96T/48T 南五味子酸甲酯 HPLC≥95% 20mg

大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒RatoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T 南五味子酸 HPLC≥98% 5mg

大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA檢測試劑盒RatMyoglobin,MYO/MBELISAKit 96T/48T 南五味子木脂素N HPLC≥95% 20mg

大鼠肌球蛋白(Myosin)ELISA檢測試劑盒RatMyosinELISAKit 96T/48T 南五味子木脂素L HPLC≥95% 20mg

大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA檢測試劑盒RatSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit 96T/48T 萘乙酰胺(標(biāo)準(zhǔn)品)  1-Naphthaleneacetamide  質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠己糖激酶(HK)ELISA檢測試劑盒RatHexokinase,HKELISAKit 96T/48T 萘乙酰胺(AR)  1-Naphthylacetamide  質(zhì)量規(guī)格：AR,>98%

大鼠化酶(Methylase)ELISA檢測試劑盒RatMethylaseELISAKit 96T/48T 萘普酮-d3  Nabumetone-d3  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA檢測試劑盒RatAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit 96T/48T 萘普生鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）  Naproxen   質(zhì)量規(guī)格：含量測定

大鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA檢測試劑盒RatParathyroidhormone,PTHELISAKit 96T/48T 萘普生鈉  Naproxen   質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP32,BR
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。