我公司提供原代細(xì)胞、細(xì)胞系、細(xì)胞株和菌種，細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件。純度可達(dá) 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞【Mouse Brain: Normal Nerve Microglia】產(chǎn)品描述：提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞處理方法：
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請(qǐng)及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。
一．貼壁細(xì)胞
客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
二．懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)TNF-α人腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96T 擬人參皂苷F HPLC≥98% 20mg

TNF-α山羊腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96T 擬人參皂苷Rh HPLC≥98% 5mg

TNF-β人腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96T 擬人參皂苷RT HPLC≥98% 20mg

TP-5人胸腺五肽規(guī)格：48T/96T 鳥苷 HPLC≥98% 20mg

TPA人組織多肽抗原規(guī)格：48T/96T 鳥嘌呤 HPLC≥98% 50mg

t-PA人組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96T 尿苷 HPLC≥98% 20mg

TPO人血小板生成素規(guī)格：48T/96T 尿嘧啶 HPLC≥98% 100mg

TpP人血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96T 尿囊素 HPLC≥99% 20mg

tPSA人總前列腺特異抗原規(guī)格：48T/96T 尿素 HPLC≥98% 50mg

TPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格：48T/96T 檸檬苦素 HPLC≥98% 20mg
人高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒 Human Methemoglobin,MHB ELISA Kit 富馬酸酮替芬(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ketotifen fumarate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

RatGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 酮咯酸  Ketorolac  質(zhì)量規(guī)格：>98%

BAX蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25 來氟米特  Leflunomide  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP31,BR

Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISA試劑盒小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 來氟米特（標(biāo)準(zhǔn)品）  Leflunomide  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠噬酸性細(xì)胞趨化因子(Eotaxin)ELISA試劑盒 ，英文名： Eotaxin ELISA Kit 左氧氟沙星  Levofloxacin Hemihidrated  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP34,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA檢測(cè)試劑盒Chicken1,3-βDglucosidaseELISAKit 96T/48T 左氧氟沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）  Levofloxacin Hemihidrated  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人60S核糖體蛋白L36a-樣(RPL36AL)試劑盒 Human RPL36AL ELISA kit 氯諾昔康  Lornoxicam  質(zhì)量規(guī)格：>99%

英文名稱MouseIerleukin-12,IL-12(P70)ELISAKIT小鼠白介素-12(IL-12)(P70)規(guī)格：96T/48T 氯諾昔康(標(biāo)準(zhǔn)品)  Lornoxicam  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

冰凍切片組織PASE-7蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 洛沙坦鉀/氯沙坦鉀  Losartan Potassium  質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISA試劑盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 洛沙坦鉀/氯沙坦鉀  Losartan Potassium  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞說明大鼠二(MDA)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratmalondialchehyche,MDAELISAKit 96T/48T 鳥苷-5'-三二鈉鹽  GTP.Na2  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA檢測(cè)試劑盒RatdipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit 96T/48T 鳥苷;鳥嘌呤核苷  Guanosine  質(zhì)量規(guī)格：≥98%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA檢測(cè)試劑盒RatPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 96T/48T 鳥苷 HPLC≥98% 20mg

大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA檢測(cè)試劑盒RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit 96T/48T 黏黴酮 HPLC≥98% 5mg

大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratcomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISAKit 96T/48T 擬人參皂苷RT5(標(biāo)準(zhǔn)品)  Pseudoginsenoside RT5  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratcalcium/calmodulin-dependeproteinkinase-Ⅱ,CAMK2ELISAKit 96T/48T 擬人參皂苷RT HPLC≥98% 20mg

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA檢測(cè)試劑盒RatCalretinin,CRELISAKit 96T/48T 擬人參皂苷Rh HPLC≥98% 5mg

大鼠鈣調(diào)0酸酶(CaN)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratcalcineurin,CaNELISAKit 96T/48T 擬人參皂苷F11(標(biāo)準(zhǔn)品)  Pseudoginsenoside F11  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠鈣調(diào)素(CAM)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratcalmodulin,CAMELISAKit 96T/48T 擬人參皂苷F HPLC≥98% 20mg

大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratgalanin,GALELISAKit 96T/48T 鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)  Niobium standard  質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。