大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費代測    英文名稱：    Rat DC specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin,DC-SIGN/CD209 ELISA Kit    存儲方式：頻繁使用時儲存于2～8℃保鮮冷藏，較長時間不用時儲存于-20℃，切勿冷凍。    產(chǎn)品別名：    大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)    保存：2-8℃，有效期6個月    規(guī)格：96T/48T

性狀：盒裝液體。
產(chǎn)品名稱保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運輸：快遞運輸（可根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式） 
大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費代測的操作方法:

大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費代測優(yōu)點： 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、先進的優(yōu)化方案——重復性高，可靠性強 
5、技術(shù)服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效 
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床 
大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費代測技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
15,16-二氫-15-甲氧基-16-氧代哈氏豆屬酸    115783-35-2    ≥95%    15-Methoxypatagonic acid
15-甲氧基松柏酸    769928-72-5    ≥95%    15-Methoxypinusolidic acid
16-O-甲基-14,15-二脫氫異長春醇    112237-71-5    ≥95%    16-O-Methyl-14,15-didehydroisovincanol
1-甲氧基羰基-beta-咔啉    3464-66-2    ≥98%    1-Methoxycarbonyl-β-carboline
1-甲氧基吲哚-3-羧酸    91913-76-7    ≥95%    1-Methoxyindole-3-carboxylic acid
1-甲基-2-戊基-4(1H)-喹啉酮    22048-98-2    ≥98.5%    1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone
24-亞甲基環(huán)阿屯醇    1449-09-8    ≥90%    24-Methylenecycloartan-3-ol
none    1259-94-5    ≥90%    24-Methylenecycloartanol acetate
(3R,4R)-二氫-3,4-二羥基-3-甲基-2(3H)-呋喃酮    18465-71-9    ≥95%    2-C-Methyl-D-erythro,4-lactone
2-甲氧基-6-乙?；?7-甲基胡桃酮    85122-21-0    ≥98%    2-Methoxystypandrone

Contains 1 myosin head-like domain.
Defects in MYH7 are the cause of scapuloperoneal myopathy MYH7-related (SPMM) [MIM:181430]; also known as scapuloperoneal syndrome myopathic type. SPMM is a progressive muscular atrophia beginning in the lower legs and affecting the shoulder region earlier and more severely than distal arm. Defects in MYH7 are a cause of cardiomyopathy dilated type 1S (CMD1S) [MIM:613426]. Dilated cardiomyopathy is a disorder characterized by ventricular dilation and impaired systolic function, resulting in congestive heart failure and arrhythmia. Patients are at risk of premature death. Defects in MYH7 are the cause of myopathy distal 大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費代測type 1 (MPD1) [MIM:160500]. MPD1 is a muscular disorder characterized by early-onset selective weakness of the great toe and ankle dorsiflexors, followed by weakness of the finger extensors. Mild proximal weakness occasionally develops years later after the onset of the disease.