我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種，細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和*培養(yǎng)條件。純度可達 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞【Human Brain: Normal Nerve Microglia】產(chǎn)品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標準。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細胞處理：
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法：
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo)，請及時電話或郵件聯(lián)系。
一．貼壁細胞
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
二．懸浮細胞
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISA試劑盒兔血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去氧地膽草素 HPLC≥98% 5mg

RabbitangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA試劑盒兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去氧鬼臼，去氧鬼臼脂素 HPLC≥98% 5mg

rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去氧拉巴醌 HPLC≥98% 5mg

Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 全草含茜草萜酸 HPLC≥98% 5mg

RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISA試劑盒兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 雀舌黃楊堿B HPLC≥98% 5mg

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISA試劑盒兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 肉桂酸肉桂醇酯 HPLC≥98% 5mg

RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 軟木花椒素 HPLC≥98% 5mg

rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA試劑盒兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 軟脂酸β香樹精酯 HPLC≥98% 5mg

RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒兔子B細胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 軟脂酸谷甾醇酯 HPLC≥98% 5mg

RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISA試劑盒兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蕊木堿甲酯 HPLC≥98% 5mg
兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA檢測試劑盒RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit 96T/48T 鹽酸多佐胺；鹽酸杜塞酰胺  Dorzolamide HCl  質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP31

牛固酮(ALD)試劑盒 Bovine aldosterone,ALD ELISA kit 鹽酸多佐胺；鹽酸杜塞酰胺（標準品）  Dorzolamide HCl  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

英文名稱HumanMaixmetalloproteinase-8—MMP-8ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)規(guī)格：96T/48T 甲磺酸多沙唑嗪  Doxazosin Mesylate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

動物內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒10 甲磺酸多沙唑嗪（標準品）  Doxazosin Mesylate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

RatProinsulin,PIELISA試劑盒大鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素  Doxorubicin HCl/Adriamycin  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒 ，英文名： HABP ELISA Kit 鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素(標準品)  Doxorubicin HCl/Adriamycin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA檢測試劑盒MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKIT 96T/48T 鹽酸強力霉素/鹽酸多西環(huán)素  Doxycycline HCl  質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

人胱天蛋白酶10(P10)試劑盒 Human P10 ELISA Kit 鹽酸強力霉素/鹽酸多西環(huán)素（標準品）  Doxycycline HCl  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

RatEsogeeceptor,ERELISAKit大鼠雌激素受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 維生素K3,甲萘醌  Menadione  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

6-OH-MTHβC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20 維生素K3,甲萘醌(標準品)  Menadione  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品
人神經(jīng)小膠質(zhì)細胞操作RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISA試劑盒大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔諾酮(標準品)  Norethindrone  質(zhì)量規(guī)格：>97%,標準品

Ratovariancancermarker-CA125ELISAKit大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔諾酮  Norethindrone  質(zhì)量規(guī)格：>97%

Ratovariancancermarker-CA125ELISA試劑盒大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔雌醚;炔雌醇環(huán)戊醚  Quinestrol  質(zhì)量規(guī)格：USP

Ratoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔雌醇3-硫酸鹽  Ethynyl Estradiol 3-Sulfate  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

Ratoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISA試劑盒大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔雌醇3-醋酸鹽  Ethynyl Estradiol 3-Acetate  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

Ratoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔雌醇-2,4,16,16-d4  Ethynyl Estradiol-2,4,16,16-d4  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

Ratoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISA試劑盒大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔雌醇17-β-D-葡萄糖苷酸  Ethynyl Estradiol 17-β-D-Glucuronide  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit大鼠P53(P53)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔雌醇(標準品)  Ethiny Estradiol  質(zhì)量規(guī)格：>98%標準品

Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISA試劑盒大鼠P53(P53)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔雌醇 3-β-D-葡萄糖苷酸  Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide  質(zhì)量規(guī)格：美國進口

RatParathyroidhormone,PTHELISAKit大鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 炔雌醇  Ethiny Estradiol  質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細胞培養(yǎng)
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。