人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞【Human Umbilical: Normal Umbilical Vein Endothelial Cells】 產(chǎn)品描述：提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

收到凍存細(xì)胞的處理方法：
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞）；
3.在超凈臺(tái)中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒(méi)有透氣孔的話(huà)，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
RabbitCoisolELISA試劑盒兔子皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山芝烯三醇 HPLC≥98% 5mg

RabbitCollagenaseIELISA試劑盒兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 商陸黃素 HPLC≥98% 5mg

RabbitCollagenaseTypeIIELISA試劑盒兔子膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 商陸皂甙 B HPLC≥98% 5mg

rabbitCollageypeⅠ,ColⅠELISA試劑盒兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蛇根亭堿 HPLC≥98% 5mg

rabbitCollageypeⅡ,ColⅡELISA試劑盒兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蛇莓甙A HPLC≥98% 5mg

RabbitCompleme3,C3ELISA試劑盒兔補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蛇紋石素 HPLC≥98% 5mg

RabbitCompleme4,C4ELISA試劑盒兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 伸筋草萜寧醇 HPLC≥98% 5mg

RabbitComplemefragme3a,C3aELISA試劑盒兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 升麻環(huán)氧醇苷 HPLC≥98% 5mg

rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISA試劑盒兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 石松醇 HPLC≥98% 5mg

RabbitCrosslaps,CrELISA試劑盒兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 疏展香茶菜寧 A HPLC≥98% 5mg
英文名稱(chēng)HumanCiliaryNeuroophicFactorELISAkit人睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CF)規(guī)格：96T/48T 去甲白屈菜紅堿 HPLC≥95% 20mg

調(diào)料D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測(cè)試劑盒20 表去氫茯苓酸 HPLC≥95% 20mg

Ratphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA試劑盒大鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 多孔菌酸C HPLC≥95% 20mg

小鼠維生素D結(jié)合蛋白(DBP)ELISA試劑盒 ，英文名： DBP ELISA Kit 二氫齒孔酸 HPLC≥95% 20mg

兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbithighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T α羥基豬苓酸C HPLC≥95% 20mg

牛銅鋅-過(guò)氧化物岐化酶(Cu/Zn-SOD)試劑盒 Bovine Cu/Zn-Superoxide Dismase,Cu/Zn-SOD ELISA Kit 表去氫土莫酸 HPLC≥95% 20mg

英文名稱(chēng)HumanHaptoglobinELISAKIT人結(jié)合珠蛋白(Hpt)規(guī)格：96T/48T 山橘脂酸 HPLC≥95% 20mg

調(diào)料D-乳酸比色法定量檢測(cè)試劑盒20 地芰普內(nèi)酯 HPLC≥95% 20mg

Ratphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISA試劑盒大鼠0酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 筋骨草素F HPLC≥95% 20mg

小鼠維生素D3(VD3)ELISA試劑盒 ，英文名： VD3 ELISA Kit 筋骨草素H HPLC≥95% 20mg
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞價(jià)格Rathiston-H2bELISA試劑盒大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 商陸皂甙 B HPLC≥98% 5mg

RatHomocysteicacid,HcyELISAKit大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 商陸黃素 HPLC≥98% 5mg

RatHomocysteicacid,HcyELISA試劑盒大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 珊瑚菜素 HPLC≥98% 20mg

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 珊瑚菜內(nèi)酯，珊瑚菜素(標(biāo)準(zhǔn)品)  phelloptorin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 釤標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)  Samarium standard  質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml

RatHyaluronicacid,HAELISAKit大鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山竹子素 HPLC≥95% 20mg

RatHyaluronicacid,HAELISA試劑盒大鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山茱萸新苷 HPLC≥98% 20mg

RatHydrocoisone,HYDELISA試劑盒大鼠(HYD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山茱萸苷 HPLC≥98% 20mg

Rathydroxyproline,HypELISAKit大鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山梔子苷B HPLC≥98% 20mg

Rathydroxyproline,HypELISA試劑盒大鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 山梔苷甲酯（標(biāo)準(zhǔn)品）  Shanzhiside methylester  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項(xiàng)：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色
，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。