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小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa檢測試劑盒售后服務
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測試劑盒免費代測 英文名稱: Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA Kit 存儲方式:頻繁使用時儲存于2~8℃保鮮冷藏,較長時間不用時儲存于-20℃,切勿冷凍。 產(chǎn)品別名: 小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA分析檢測試劑盒 保存:2-8℃,有效期6個月 規(guī)格:96T/48T
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測試劑盒免費代測 | Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA Kit | 96T/48T |
性狀:盒裝液體。
產(chǎn)品名稱保存溫度: 2~8℃。
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運輸:快遞運輸(可根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測試劑盒免費代測的操作方法:
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測試劑盒免費代測優(yōu)點:
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案——重復性高,可靠性強
5、技術服務要求:專業(yè),規(guī)范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測試劑盒免費代測技術原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
isoform 2, containing the small insert, and isoform 4, containing neither insert, are expressed in unpolarized epithelial cells.
Post-translational modifications : Phosphorylation in the motor domain, induced by EGF, results in translocation of MYO6 from the cell surface to membrane ruffles and affects F-actin dynamics. Phosphorylated in vitro by p21-activated kinase (PAK) (By similarity).
DISEASE : Defects in MYO6 are the cause of deafness autosomal dominant type 22 (DFNA22) [MIM:606346]. DFNA22 is a form of sensorineural hearing loss. Sensorineural deafness results from damage to the neural receptors of the inner ear, the nerve pathways to the brain, or the area of the brain that receives sound information. DFNA22 is progressive and postlingual, with onset during childhood. By the age of approximay 50 years, affected individuals invariably have profound sensorineural deafness. Defects in MYO6 are the cause of deafness autosomal recessive type 37 (DFNB37). Defects in MYO6 are the cause of deafness sensorineural with hypertrophic cardiomyopathy (DFNHCM).
Similarity : Contains 1 IQ domain. Contains 1 myosin head-like domain.
三七草酰胺 II 295803-03-1 ≥97% Gynuramide II
絞股藍皂苷XLIX 94987-08-3 ≥98% Gypenoside XLIX
七葉膽苷XVII 80321-69-3 ≥98% Gypenoside XVII
石耳酸 548-89-0 ≥98% Gyrophoric acid
香葉草基松柏醇 129350-09-0 ≥95% O-Geranylconiferyl alcohol
R(+)-戈米辛 M1 82467-50-3 ≥99% R(+)-Gomisin M1
(3R)-繡球酚 8-O-葡萄糖甙五乙酸酯 113270-98-7 ≥97% (3R)-Hydrangenol 8-O-glucoside pentaacetate
(3S)-繡球酚 8-O-葡萄糖甙五乙酸酯 113270-99-8 ≥97% (3S)-Hydrangenol 8-O-glucoside pentaacetate
(E)-2-(3-羥基-4-甲氧基苯基)乙基 4-[3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸] beta-D-葡萄糖苷 136055-64-6 ≥95% (E)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl 4-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate] beta-D-glucopyranoside
none 913690-46-7 ≥95% 1"-Hydroxyerythrinin C
4-羥基苯, 對羥基苯 70-70-2 ≥95% 1-(4-Hydroxyphenyl)propan-1-one
10-羥基喜樹堿 19685-09-7 ≥98% 10-Hydroxy camptothecin
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測試劑盒免費代測β-胸苷 82513-70-0 ≥95% 10-Hydroxy-16-epiaffinine
10-羥基二氫派利文堿 451478-47-0 ≥97% 10-Hydroxydihydroperaksine
10- 羥基尼奧寧 132362-42-6 ≥95% 10-Hydroxyneoline
10-羥基攀援山橙堿 119188-47-5 ≥98.5% 10-Hydroxyscandine
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