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上海莼試生物技術有限公司
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瘧原蟲PCR 熔解曲線法檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-07-21 18:35:23瀏覽次數(shù):126次

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瘧原蟲PCR 熔解曲線法檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產品名稱:瘧原蟲PCR 熔解曲線法檢測試劑盒
產品分類:PCR 熔解曲線法
貨號:CP99717
產品規(guī)格:間日瘧原蟲(PV)、惡性瘧原蟲(PF)、三日瘧原蟲(PM)、諾氏瘧原蟲(PK)、卵形瘧原蟲(PO)
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 保溫7min。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
1070790-89-4  CYC065  5mg  Human Parainfluenza Virus 1(HPIV-1)人副流感病毒1RT-LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

107090-96-0  Crustacean Cardioactive Peptide  1mg  Human Polyomavirus 9 HPyV9)人多瘤病毒9 LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

107090-96-0  Crustacean Cardioactive Peptide  5mg  Human Polyomavirus 7HPyV7 人多瘤病毒7 LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

107091-89-4  Thiazole Orange  10mM*1mLinDMSO  Human Polyomavirus 6 HPyV6)人多瘤病毒6 LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

107091-89-4  Thiazole Orange  1g  Human Polyomavirus 6 HPyV6)人多瘤病毒6 LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20
鹽酸溴己新(標準品)質量規(guī)格:含量測定Bromhexine HCl  英文名稱MousepANCAELISAKit小鼠抗中性粒細胞胞漿抗體(甲固定)(pANCA)規(guī)格:96T/48T  大鼠胰脂肪酶(PL)ELISA試劑盒 ,英文名: PL ELISA Kit

雷西莫特質量規(guī)格:>98%,TLR7/TLR8激動劑R848,Resiquimod  胞漿微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒10  人抗Q熱抗體(ai-Q-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanai-Qfeveraibody,ai-Q-AbELISAKit 96T/48T

羥甲煙胺(標準品)質量規(guī)格:含量測定N-(Hydroxymethyl)nicotinamide  RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISA試劑盒兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠γ氨基(GABA)試劑盒 Rat Gamma-aminobyric acid,GABA ELISA Kit

鹽酸布比卡因(標準品)質量規(guī)格:含量測定Bupivacaine  Monohydrate  小鼠β酚(β-Nph)ELISA試劑盒 ,英文名: β-Nph ELISA Kit  CLIAKitfo4ELISAKit大鼠甲狀腺素規(guī)格:48T/96T
瘧原蟲PCR 熔解曲線法檢測試劑盒marc-145-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin1,4,5,8-萘四甲?;?/span>(>97.0%(N))1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide質量規(guī)格:>97.0%(N)

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽)3,4,9,10-苝四甲酰二亞胺(>95.0%(N))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide質量規(guī)格:>95.0%(N)

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse9,10-(1-萘基)(>98.0%(HPLC))9,10-Di(1-naphthyl)anthracene質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

貓腎細胞;CRFK2,3,6,7,10,11-(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

CALR Others Human CALR / Calreticulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 二萘嵌苯(>98.0%(GC))Perylene質量規(guī)格:>98.0%(GC)
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

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