當前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T豬勞森氏胞內(nèi)菌(LI)熒光-PCR法檢測試劑盒
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:豬勞森氏胞內(nèi)菌(LI)熒光-PCR法檢測試劑盒
產(chǎn)品分類:熒光-PCR法
貨號:CP99773
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
106447-61-4 FG8119 (NNC13-8119) 5mg Egtved Virus艾特韋病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
106454-69-7 Boc-D-Phenylalaninol 1g Hog Cholera Virus豬霍亂病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
106454-69-7 Boc-D-Phenylalaninol 5g Jerry Slough Virus(JSV) RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
106463-17-6 Tamsulosin hydrochloride 10mg Jerry Slough Virus(JSV) RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
106463-17-6 Tamsulosin hydrochloride 50mg Pasteurella trehalosi海藻巴斯德菌LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度
氧化苦參堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Oxymatrine RatUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit大鼠高敏狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人H1N1 抗體(IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
穿心蓮內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAndrographolide NE高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20 兔血栓素B2(TXB2)試劑盒 Rabbit Thromboxane B2,TX-B2 ELISA Kit
穿心蓮內(nèi)酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Andrographolide PorcineHeatShockProtein40,HSP-40ELISA試劑盒豬熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 橋粒糖蛋白2(DSC2)ELISA試劑盒 ,英文名: DSC2 ELISA Kit
芹菜素質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,BRApigenin 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體δ(PPARδ)ELISA試劑盒 ,英文名: PPARδ ELISA Kit rabbitEndothelin1,ET-1ELISA試劑盒兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬勞森氏胞內(nèi)菌(LI)熒光-PCR法檢測試劑盒NCF2 Others Human 人 NCF-2 / NCF2 / P67phox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫代甜菜堿 12質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSulfobetaine 12,SDDAB
小氣道上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)恩他卡朋;COMT抑制劑質(zhì)量規(guī)格:>99%,BREntacapone
獼猴皮膚細胞;MMS4 人軟組織纖維瘤細胞,TE 115.T細胞 Eca-109(食管癌細胞)十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade)質(zhì)量規(guī)格:>95%,Tech Grade dodecylbenzenesulfonate
人小細胞肺癌細胞;NCI-H209硅酸鈉九水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR silicate hydrate
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBluo-Gal
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
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