細胞名稱     小鼠雜交瘤細胞株；5737-1RE-4M4/4N5_111218說明書
形態(tài)特性      淋巴母細胞樣
生長特性     懸浮生長
特征特性      該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。 
培養(yǎng)條件      MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS
傳代方法      1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況     C5
凍存條件      基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測     陰性
STR     
同工酶     
染色體     
使用權限     未定
小鼠雜交瘤細胞株；5737-1RE-4M4/4N5_111218說明書復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過Z易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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小鼠雜交瘤細胞株；5737-1RE-4M4/4N5_111218說明書細胞培養(yǎng)
1、冷凍管應如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時， 是否應馬上去除DMSO？
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
大鼠凝血因子XIV(FXIV/protein C)ELISA試劑盒    ，英文名：    FXIV/protein C ELISA Kit
大鼠凝血因子IX(FIX)ELISA試劑盒    ，英文名：    FIX ELISA Kit
大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒    ，英文名：    FⅫ ELISA Kit
大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒    ，英文名：    FⅩⅢ ELISA Kit
大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒    ，英文名：    FⅩ ELISA Kit
大鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒    ，英文名：    FⅧ-Ag ELISA Kit
大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒    ，英文名：    FⅢ ELISA Kit
大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒    ，英文名：    FⅡ ELISA Kit
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大鼠凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒    ，英文名：    TR ELISA Kit
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大鼠凝血酶抗凝血酶Ⅲ復合物(TAT-III)ELISA試劑盒    ，英文名：    TAT-III ELISA Kit

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