特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

具有下列特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?/span>5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒D-Aspartic acid17836D-天冬氨酸

頭孢噻呋殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒Dasatinib29629達(dá)沙替尼

甲硝唑殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒D-arabinitol4882

氯丙那林殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒Dantron111,8-二羥基蒽醌

金剛烷胺殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒Danshenxinkun A6575丹參新醌甲
小鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒              Megestrol acetate  595-33-5  中文名：醋酸甲地孕酮  分子式：C24H32O4 

小鼠纖連蛋白(FN)ELISAKit     Estra-4,9-diene-3,17-dione  中文名：雙烯雙酮  分子式：C18H22O2 

小鼠仙臺(tái)病毒（Sendai）ELISA試劑盒     Mecobalamin  中文名：甲鈷胺  分子式：C63H91CoN13O14P  度：98.0%

小鼠細(xì)小病毒（CPV）ELISA試劑盒     Mecobalamin  中文名：甲鈷胺  分子式：C63H91CoN13O14P 

小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒     Mecobalamin  13422-55-4  中文名：甲鈷胺  分子式：C63H91CoN13O14P  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
Loeffler Basic Methylene Blue Solution枯名醛  HPLC≥98% 100mg 小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA 試劑盒

苦瓜苷A  HPLC≥93% 10mg Rat dopamine anspoer (DAT) ELISA Kit 大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)ELISA試劑盒

異黃腐酚 HPLC≥95% 20mg Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit 人β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

芐氨基嘌呤 HPLC≥98% 100mg CLIAKitfor(ADAM9)ELISAKit大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96T

鹽酸納洛酮 HPCL≥98% 50mg 熒光素酶高通量篩選熒光檢測試劑盒

雌二醇 HPLC≥98% 100mg MouseIerleukin15,IL-15ELISAKit小鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氯霉素 HPLC≥98% 500mg 小鼠血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)ELISA試劑盒 ，英文名： SAP ELISA Kit

頭孢拉定 HPLC≥98% 100mg 兔子球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit 96T/48T

阿莫西林 HPLC≥95% 100mg 犬癌胚抗原(CEA)試劑盒 Canine carcinoembryonic aign,CEA ELISA Kit

氨茶堿 HPLC≥98% 100mg 英文名稱HumanEotaxinELISAKit人噬酸性細(xì)胞趨化因子(Eotaxin)規(guī)格：96T/48T
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。