細(xì)胞名稱     小鼠雜交瘤細(xì)胞；16CD11-A操作步驟
形態(tài)特性      淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性     半貼壁生長(zhǎng)
特征特性      該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。 
培養(yǎng)條件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法      1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況     C5
凍存條件      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)     陰性
STR     
同工酶     同工酶鑒定
染色體     
使用權(quán)限     A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞；16CD11-A操作步驟復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)Z易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
公司細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株，如：人滑膜細(xì)胞，人胃癌細(xì)胞，人細(xì)胞，人腎近曲小管上皮細(xì)胞，肝癌細(xì)胞，心肌細(xì)胞，子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好，飽滿，光澤度好，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)，另有細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶！
小鼠雜交瘤細(xì)胞；16CD11-A操作步驟細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？
除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問(wèn)題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源， 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。
小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA Kit    Mouse Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit
小鼠血纖蛋白原γ鏈(FGG)ELISA Kit    Mouse Fibrinogen Gamma Chain，F(xiàn)GG ELISA Kit
小鼠血纖蛋白(fibrin)ELISA Kit    Mouse fibrin ELISA kit
小鼠血栓素A2(TXA2)ELISA Kit    Mouse Thromboxane A2,TXA2 ELISA Kit
小鼠血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA Kit    Mouse serum amyloid A-3 protein,SAA3 ELISA kit
小鼠血漿激肽釋放酶(KLKB1)ELISA Kit    Mouse plasma kallikrein,KLKB1 ELISA Kit
小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA Kit    Mouse Angiopoietin-related protein 4,ANGPTL4 ELISA kit
小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA Kit    Mouse Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit
小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA Kit    Mouse Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit
小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA Kit    Mouse Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit
小鼠血管素(ANG)ELISA Kit    Mouse Angiogenin,ANG ELISA Kit

植物過(guò)氧化氫酶2(CAT2/CAT)免疫試劑盒    Plant Catalase 2,CAT2/CAT ELISA kit
魚(yú)腎上腺髓質(zhì)素(ADM)免疫試劑盒    Fish adrenomedullin,ADM ELISA kit
魚(yú)腎上腺素(EPI)免疫試劑盒    Fish epinephrine/adrenaline,EPI ELISA kit
魚(yú)神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒    Fish neuropeptide Y,NPY ELISA kit
魚(yú)溶菌酶(腎淀粉樣變)(LZM)免疫試劑盒    Fish lysozyme(renal amyloidosis)(LZM)ELISA kit
魚(yú)熱休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)免疫試劑盒    Fish Heat shock protein HSP 90-alpha,HSP90AA1 ELISA kit
魚(yú)熱休克蛋白90(HSP-90)免疫試劑盒    Fish Heat Shock Protein 90,HSP-90 ELISA Kit
魚(yú)熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒    Fish Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit
魚(yú)熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒    Fish Heat Shock Protein 40,HSP-40 ELISA Kit
小鼠雜交瘤細(xì)胞；16CD11-A操作步驟魚(yú)去甲腎上腺素(NE)免疫試劑盒    Fish norepinephrine,NE ELISA kit
魚(yú)前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒    Fish Prostaglandin E2,PGE2 ELISA Kit
魚(yú)葡萄糖激酶(GCK)免疫試劑盒    Fish Glucokinase,GCK ELISA kit
魚(yú)葡萄糖-6-磷酸酶(G6PC)免疫試劑盒    Fish glucose-6-phosphatase,G6PC ELISA kit