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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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當前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>RNA/DNA提取>> DNA電泳分子量標準A

DNA電泳分子量標準A

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-08-03 13:33:05瀏覽次數(shù):98次

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DNA電泳分子量標準A運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:DNA電泳分子量標準A
產(chǎn)品分類:RNA/DNA提取試劑盒
貨號:CP100736
產(chǎn)品規(guī)格:詳見說明
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 保溫7min
注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
MOPS   25g/g/0g(R)-Methoxydalbergione46466(R)-甲氧基黃檀醌

MOPSO   25g(R)-Benzyl-oxazolidinone294(R)-芐基-惡唑烷酮

MS干粉培養(yǎng)基不含維生素 Duchefa   L (R)-(+)-Amino-methyl,1-diphenyl-butanol866956(R)-(+)-氨基-,1-二苯基-丁醇

MS干粉培養(yǎng)基含維生素 Duchefa   L (R)-(+),1'-Bi-naphthol185314(R)-(+),1'-聯(lián)-萘酚

MTT 噻唑蘭   2mg/ 1g(R)-(-)-Benzyl-propionyl-oxazolidinone1316853(R)-(-)-芐基-丙?;?/span>-惡唑烷酮
小鼠鈣通道阻滯劑elisa試劑盒   小鼠鈣通道阻滯劑試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠鈣通道阻滯劑試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠鈣通道阻滯劑試劑盒、小鼠鈣通道阻滯劑eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。  Danshenxinkun A  65907-75-7  中文名:丹參新醌甲  分子式:C18H16O4  度:98.0%  關(guān)鍵詞:  細胞毒活性; 鼠尾草屬; 二萜醌; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA試劑盒     Dasatinib  中文名:達沙替尼  分子式:C22H26ClN7O2S  度:98.0%

小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISAKit     Ethyl β-D-fructofuranoside  1820-84-4  中文名:乙基-β-D-果糖苷  分子式:C8H16O6  度:97.0%  關(guān)鍵詞:  中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

小鼠鈣結(jié)合蛋白elisa試劑盒   小鼠鈣結(jié)合蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠鈣結(jié)合蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠鈣結(jié)合蛋白試劑盒、小鼠鈣結(jié)合蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。  Drospirenone  中文名:屈螺酮  分子式:C24H30O3 

小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒              Dasatinib  中文名:達沙替尼  分子式:C22H26ClN7O2S
DNA
電泳分子量標準A卡馬西平  Carbamazepine  質(zhì)量規(guī)格:>99,BR 動物糖蛋白電泳遷移檢測試劑盒5

卡馬西平(標準品)  Carbamazepine  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 Raetinol-bindingprotein,RBPELISA試劑盒大鼠視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

卡鉑  Carboplatin  質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng) 小鼠酶Ⅱ(CA2)ELISA試劑盒 ,英文名: CA2 ELISA Kit

卡鉑(標準品)  Carboplatin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA檢測試劑盒guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 96T/48T

硫酸長春新堿/硫酸醛基長春堿  Vincristine Sulfate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng) 0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)試劑盒 Bovine pAMPK ELISA Kit

硫酸長春新堿/硫酸醛基長春堿(標準品)  Vincristine Sulfate  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 英文名稱Humanai-melanocyteELISAKit人黑色素細胞抗體(melanocyte)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

帕唑帕尼  Pazopanib  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 動物糖蛋白化學法*糖基分解試劑盒20

非洛地平/非氯地平  Felodipine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP30,BR Raudimealbovineserumalbumincheck-upELISA試劑盒大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

非洛地平(標準品)  Felodipine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品用于含量測定 小鼠酶Ⅰ(CA1)ELISA試劑盒 ,英文名: CA1 ELISA Kit

6-硫鳥嘌呤(進分)  6-TG/Thioguanine  質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分,Sigma A4882 豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒GuineapigEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 96T/48T
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,54,3,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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