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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>腫瘤細(xì)胞>> 人胰腺癌細(xì)胞系;SW 1990操作步驟
人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1操作步驟
人低分化鼻咽癌細(xì)胞株;CNE2-S18培養(yǎng)
Imatinib耐藥的胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞系;GIST-1210
公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,如:人滑膜細(xì)胞,人胃癌細(xì)胞,人細(xì)胞,人腎近曲小管上皮細(xì)胞,肝癌細(xì)胞,心肌細(xì)胞,子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),另有細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶!
細(xì)胞名稱 人胰腺癌細(xì)胞系;SW 1990操作步驟
形態(tài)特性 上皮樣;多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了SW 1990細(xì)胞株。 報(bào)道該細(xì)胞的植板率為29%。?
培養(yǎng)條件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS
傳代方法 1:2傳代;3天傳代一次。
傳代情況
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:8,12;D16S539:13;D18S51:13;D19S433:13,15;D21S11:31;D2S1338:23;D3S1358:16;D5S818:12,13;D7S820:9,10;D8S1179:11,14;FGA:26;TH01:9.3;TPOX:8,9;vWA:17
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
人胰腺癌細(xì)胞系;SW 1990操作步驟細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí), 必須注意安全, 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí), 是否應(yīng)馬上去除DMSO?
除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源, 所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。
人胰腺癌細(xì)胞系;SW 1990操作步驟復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過Z易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。人脫氫表雄酮(DHEA)免疫試劑盒 Human Dehydroepiandrosterone,DHEA ELISA Kit
人脫-γ-羧基凝血酶原(DCP)免疫試劑盒 Human des-gamma-carboxy-prothrombin,DCP ELISA Kit
人鐵調(diào)素(Hepc)免疫試劑盒 Human hepcidin,Hepc ELISA Kit
人鐵蛋白重鏈(FTH)免疫試劑盒 Human Ferritin, Heavy Polypeptide,FTH ELISA Kit
人鐵蛋白(FE)免疫試劑盒 Human ferritin,FE ELISA Kit
人天青殺素/肝素結(jié)合蛋白(AZU/HBP)免疫試劑盒 Human Azurocidin/Heparin Binding Protein,AZU/HBP ELISA Kit
人天門冬氨酰-tRNA合成酶(DARS)免疫試劑盒 Human Aspartyl-tRNA synthetase, cytoplasmic,DARS ELISA kit
人天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)免疫試劑盒 Human Aspartate aminotransferase,AST ELISA Kit
人糖脂抗體(glycolipid)免疫試劑盒 Human glycolipid autoantibody ELISA Kit
人糖盞蛋白免疫試劑盒 Human Glycocalicin ELISA kit
人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)免疫試劑盒 Human Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit
人糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)免疫試劑盒 Human Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA Kit
煙酸酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NAADP)ELISA試劑盒 ,英文名: NAADP ELISA Kit
煙酸受體1(NIACR1)ELISA試劑盒 ,英文名: NIACR1 ELISA Kit
煙堿型膽堿受體β3(CHRNβ3)ELISA試劑盒 ,英文名: CHRNβ3 ELISA Kit
煙堿型膽堿受體β2(CHRNβ2)ELISA試劑盒 ,英文名: CHRNβ2 ELISA Kit
牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP)ELISA試劑盒 ,英文名: DSPP ELISA Kit
血幼素(HJV)ELISA試劑盒 ,英文名: HJV ELISA Kit
血型糖蛋白E(GYPE)ELISA試劑盒 ,英文名: GYPE ELISA Kit
血型糖蛋白C(GYPC)ELISA試劑盒 ,英文名: GYPC ELISA Kit
人胰腺癌細(xì)胞系;SW 1990操作步驟血型糖蛋白B(GYPB)ELISA試劑盒 ,英文名: GYPB ELISA Kit
血型糖蛋白A(GYPA)ELISA試劑盒 ,英文名: GYPA ELISA Kit
血小板因子4V1(PF4V1)ELISA試劑盒 ,英文名: PF4V1 ELISA Kit
血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFRL ELISA Kit
血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFRβ ELISA Kit
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