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ATCC細(xì)胞
檢測(cè)試劑盒
菌種
elisa檢測(cè)試劑盒
分子生物學(xué)
培養(yǎng)基
生化試劑
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
質(zhì)粒
PCR試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)
生化檢測(cè)試劑盒
PCR檢測(cè)試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品

人胚肝二倍體細(xì)胞,CCC-HEL-1說(shuō)明書

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人胚肝二倍體細(xì)胞,CCC-HEL-1說(shuō)明書:     
細(xì)胞規(guī)格:1.2*10∧5
細(xì)胞形態(tài): 細(xì)胞株 
生長(zhǎng)特性:貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時(shí)間:2-3天 3-5天 
傳代比例:1:2~1:3  1:1~1:2
儲(chǔ)存:液氮
保存與運(yùn)輸: 干冰常溫運(yùn)輸
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)
也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
人胚肝二倍體細(xì)胞,CCC-HEL-1傳代方法:細(xì)胞*匯合時(shí),倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購(gòu)備注: 收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清,剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15%。
單線態(tài)氧氣清除(scavenging)活性熒光篩選試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格:    20次
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細(xì)胞培養(yǎng)懸液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格:    50次
純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格:    50次
精液組分氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格:    50次
真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格:    50次
人胚肝二倍體細(xì)胞,CCC-HEL-1

 

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