蕎麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則:

1, 先選擇好探針,然后設(shè)計引物使其盡可能的靠近于探針。

2, 擴(kuò)增子的長度應(yīng)不超過400bp,理想的*能在100-150bp內(nèi),擴(kuò)增片斷約短,有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性

3, 保持GC含量在20%和80%之間,GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng),從而會導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低,及在SG分析中非特異信號。

4, 為了保證效率和重復(fù)性,應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列,尤其是G(不能有4個連續(xù)的G)

5, 將引物和探針互相進(jìn)行配對檢測,以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成。

b),探針設(shè)計指導(dǎo)

1,在設(shè)計引物之前設(shè)計探針

2,探針的Tm值應(yīng)在68-70℃之間,如果是目測探針,則要仔細(xì)審查GC富含區(qū)。

3,探針的5’端要避免有鳥an酸,5’G會有淬滅作用,即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在

4,選擇C多于G的鏈作探針,G的含量多于C會降低反應(yīng)效率,這時就應(yīng)選擇配對的另一條鏈作為探針。

6, 探針應(yīng)盡可能的短,不要超過30個bp。

7, 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu)。

HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系

Caki-1, 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞

Ishikawa, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系

ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞

RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

Ca Ski, 人宮頸癌細(xì)胞

MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌細(xì)胞系

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞

5637, 人膀胱癌細(xì)胞

CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系

HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞

T24, 人膀胱癌細(xì)胞

5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系

HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞

LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞

6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系

lovo, 人結(jié)腸癌細(xì)胞

DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞

Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系

MDA-MB-231, 人乳腺癌細(xì)胞