小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶ELISA試劑盒操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)ELISA試劑盒
類白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒
類白細(xì)胞抗原A(HLA-A)ELISA試劑盒
克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒
可溶性腫瘤壞死因子樣細(xì)胞凋亡弱誘導(dǎo)因(sTweak)ELISA試劑盒
可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒
可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒
可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒
可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒
可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒
可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒
可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒
人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)ELISA試劑盒
人抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w(ANGA)ELISA試劑盒
人抗中性粒細(xì)胞抗體(ANA)ELISA試劑盒
人抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒
人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)ELISA試劑盒
人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒
人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T細(xì)胞活化蛋白(TAP)ELISA試劑盒
人抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)ELISA試劑盒
人抗細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒
人抗胃壁細(xì)胞抗體(AGPA/PCA)ELISA試劑盒
人抗嗜中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)ELISA試劑盒
人抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)ELISA試劑盒
人抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA試劑盒