購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時。

 OTF2B 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子 規(guī)格： 48T/96T
 OTF2A 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子 規(guī)格： 48T/96T
 ECHO IgM 人艾柯病毒IgM 規(guī)格： 48T/96T
 CEF 人癌胚鐵蛋白 規(guī)格： 48T/96T
 CEA/CD66 人癌胚抗原 規(guī)格： 48T/96T
人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T 人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T 規(guī)格： 48T/96T
 Orexin A 人阿立新A 規(guī)格： 48T/96T
 AGPs 人阿拉伯半乳糖蛋白 規(guī)格： 48T/96T
 POMC 人阿黑皮素原 規(guī)格： 48T/96T
 POMC 人阿黑皮素原 規(guī)格： 48T/96T
 AO 人吖啶橙 規(guī)格： 48T/96T
 IFN-ω 人ω干擾素 規(guī)格： 48T/96T
 Pγ 人γ肽 規(guī)格： 48T/96T
 GGT 人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶 規(guī)格： 48T/96T
 γ-ECS 人γ谷氨酰半*合成酶 規(guī)格： 48T/96T
 IFI16/p16 人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16 規(guī)格： 48T/96T
 GABA 人γ氨基丁酸 規(guī)格： 48T/96T
 IFN-γ 人γ 干擾素 規(guī)

shēng huà shì jì *肉湯 容量： 2～8℃，避光 250毫升

shēng huà shì jì 三油酸甘油酯 容量： RT 100克

shēng huà shì jì 三異辛胺 容量： 2～8℃ 5克

shēng huà shì jì 三異戊胺 容量： 500毫克

shēng huà shì jì 三乙烯四胺六乙酸 容量： 1克

shēng huà shì jì 三乙烯二胺 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 三乙酸甘油酯 容量： RT 100克

K12 電擊感受態(tài)細(xì)胞 50ul*5shēng huà shì jì 三乙二醇 容量： 100克

shēng huà shì jì 三乙胺 容量： 500克

shēng huà shì jì 三氧化鎢 容量： 25克

shēng huà shì jì 三氧化銻 容量： 25克

shēng huà shì jì 三氧化鉬 容量： 500毫升

shēng huà shì jì 三氧化二銻 容量： RT 10克

shēng huà shì jì 三氧化二硼 容量： 25克

shēng huà shì jì 三氧化二鎳 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 三氧化二鋁 容量： 25克

shēng huà shì jì 三氧化二鈷 容量： 25克

shēng huà shì jì 三氧化二鉻 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 三鹽酸亞精胺 容量： 25克

shēng huà shì jì 三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 三十六烷 容量： 5克

shēng huà shì jì 三羥甲基氨基甲烷乙酸鹽 容量： 10克

shēng huà shì jì 三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽 容量： 保存：-20℃ 1克

格： 48T/96T

注意事項:
1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。