當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>感受態(tài)細(xì)胞>>根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞>> EHA105 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*100-生命科學(xué)儀器
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時間:2019-09-24 11:26:09瀏覽次數(shù):196次
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產(chǎn)品名稱 | EHA105 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*100 |
包裝 | 100ul*100 |
分類 | 根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞 |
培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
操作方法:
1. 從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質(zhì)粒或連接產(chǎn)物)并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰中并靜置2分鐘,晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作,將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時。
ADAM8 人解整合素樣金屬蛋白酶8 規(guī)格: 48T/96T
UU-Ab 人解脲脲原體抗體 規(guī)格: 48T/96T
CNTF 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子 規(guī)格: 48T/96T
TB-Ab IgG 人結(jié)核菌桿抗體IgG 規(guī)格: 48T/96T
Hpt/HP 人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白 規(guī)格: 48T/96T
CTGF 人結(jié)締組織生長因子 規(guī)格: 48T/96T
CTAPⅢ 人結(jié)締組織活化肽Ⅲ 規(guī)格: 48T/96T
Des 人結(jié)蛋白 規(guī)格: 48T/96T
CCA 人結(jié)腸癌抗原 規(guī)格: 48T/96T
Cav-1 人窖蛋白Caveolin1 規(guī)格: 48T/96T
KGF 人角化細(xì)胞生長因子 規(guī)格: 48T/96T
KAF 人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子 規(guī)格: 48T/96T
GDNF 人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子 規(guī)格: 48T/96T
Collectin 人膠原凝集素 規(guī)格: 48T/96T
Collagenase II 人膠原酶II 規(guī)格: 48T/96T
Collagenase I 人膠原酶I 規(guī)格: 48T/96T
EHA105 感受態(tài)細(xì)胞 100ul*100HCBⅡ 人膠原蛋白Ⅱ 規(guī)格: 48T/96T
PYD 人膠原吡啶交聯(lián) 規(guī)格: 48T/96T
PCP 人膠原C端肽酶 規(guī)格: 48T/96T
注意事項:
1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細(xì)胞在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟:
1.取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2.待感受態(tài)細(xì)胞融化后,向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA(根據(jù)實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床,150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
5.根據(jù)實驗需求,取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng)12-16小時。
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