購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的產(chǎn)品名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。產(chǎn)品僅用于科研

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質(zhì)粒或連接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。
5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時。

5-鳥苷三磷酸二鈉鹽 容量： 25克

shēng huà shì jì 5-鳥苷二磷酸二鈉鹽 容量： RT 5克

shēng huà shì jì 5-氯代水楊酸 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 5-*一磷酸二鈉鹽 容量： 1克

shēng huà shì jì 5-*三磷酸三鈉鹽 容量： 250克

shēng huà shì jì 5-*二磷酸三鈉鹽 容量： RT 50克

shēng huà shì jì 5-核黃素*二水物 容量： 17.5KU

shēng huà shì jì 5-核黃素* 容量： 保存：-20℃ 1KU

shēng huà shì jì 5-氟乳清酸 容量： 500毫克

shēng huà shì jì 5-氟* 容量： 100克

sEGY48 感受態(tài)細胞 100ul*50 ēng huà shì jì 5-* 容量： RT 10克

shēng huà shì jì 5-碘-2-脫氧尿苷 容量： RT 250毫克

shēng huà shì jì 5-碘-2-脫氧胞苷 容量： 25克

shēng huà shì jì 5-胞苷一磷酸二鈉鹽 容量： RT 25克

shēng huà shì jì 5-胞苷三磷酸四鈉鹽溶液 容量： 25克

shēng huà shì jì 5-胞苷三磷酸三鈉鹽 容量： 5克

shēng huà shì jì 5-胞苷三磷酸二鈉鹽 容量： RT 1克

shēng huà shì jì 5-胞苷二磷酸二鈉鹽 容量： 1公斤

shēng huà shì jì 5-胞苷二磷酸單鈉鹽 容量： 100克

shēng huà shì jì 5-氨基水楊酸 容量： 25克

shēng huà shì jì 5-AMP瓊脂糖凝膠4B 容量： 30U

shēng huà shì jì 50ml離心管 容量： 保存：-20℃ 2.5U

shēng huà shì jì 50bp DNA Ladder 容量： 1公斤

shēng huà shì jì 50%純度卵黃

Anglne(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×2

ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞) 5×106cells/瓶×2

AsPC-1(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

B16(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Bcap-37(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

BEL-7402(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

BEL-7404(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

BGC823(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2

BHK-21(倉鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2

BIU-87(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2

BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞) 5×106cells/瓶×2

BRL(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×2

BSC-1(猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2

BT-474(人腺導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

BT-549(人乳管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

水 容量： 1米

shēng huà shì jì 5′- 胞苷單磷酸 容量： 1公斤

注意事項:

1. 產(chǎn)品僅用于科研感受態(tài)細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標(biāo)DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。
2. 混入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物時應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?；蚋咝实倪B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100        μl感受態(tài)細胞能夠被1         ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
 5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。