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小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 RAW264.7

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小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7
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公司專(zhuān)注于細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞銷(xiāo)售的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)研發(fā)的高科技企業(yè),主要擁有復(fù)蘇及凍存細(xì)胞及相關(guān)技術(shù)服務(wù),公司主要為細(xì)胞生命科學(xué)研究人員提供有效的、小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7
技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù),其細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、Riken、ScienCell、Invitrogen、ECACC、ACC等細(xì)胞庫(kù),以及部分國(guó)內(nèi)外細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)建系。
細(xì)胞名稱 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  此細(xì)胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤??僧a(chǎn)生*;sIg-, Ia-,Thy-1.2-。為檢測(cè)到病毒顆粒的分泌,XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。該細(xì)胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖;可以經(jīng)抗體依賴分裂綿羊紅細(xì)胞與腫瘤靶細(xì)胞;LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分裂紅細(xì)胞,但對(duì)腫瘤靶細(xì)胞無(wú)作用。
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C150
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR  STR鑒定
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類(lèi)小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7
處理方法
1、用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是經(jīng)過(guò)滅菌處理的)培養(yǎng)瓶外部。
2、肉眼觀察培養(yǎng)基,若出現(xiàn)渾濁情況,請(qǐng)及時(shí)。
3、將細(xì)胞置于顯微鏡下觀察,如有污染,請(qǐng)及時(shí)。
4、嚴(yán)格無(wú)菌操作,拆下封口膜,如果細(xì)胞的量較少,可放置溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞量足夠,可進(jìn)行離心收集細(xì)胞,用1×PBS洗兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液后置于37℃,5%CO 2的培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞密度達(dá)到80%以上或存在成團(tuán)現(xiàn)象,建議用0.25%*消化后傳代培養(yǎng)。
5、如果細(xì)胞為凍存狀態(tài),可將其繼續(xù)放入液氮中繼續(xù)保存。也可將其放入37℃的水浴中不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。解凍后,用75%酒精將凍存管擦拭干凈,用吸管吸出細(xì)胞懸液,放入培養(yǎng)瓶中,再加入相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液,放于37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí):
1.應(yīng)如何避免細(xì)胞污染?
細(xì)胞污染的種類(lèi)可分成細(xì)菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因?yàn)闊o(wú)菌操作技術(shù)不當(dāng)、操作室 環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細(xì)胞等。嚴(yán)格之無(wú)菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細(xì)胞來(lái)源和培養(yǎng) 基配制是減低污染之方法。
2.如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí),應(yīng)如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
3.購(gòu)買(mǎi)之細(xì)胞冷凍管經(jīng)解凍后,為何會(huì)發(fā)生細(xì)胞數(shù)目太少之情形?
研究人員在冷凍細(xì)胞之培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少, 大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤,造成細(xì)胞的物理性 損傷, 以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞解凍后不要立刻離心,應(yīng)待細(xì)胞生長(zhǎng)隔夜后再更換培養(yǎng)基即可。
4.購(gòu)買(mǎi)之細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因?
研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳, 常見(jiàn)原因可歸納為:培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用 錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。解凍過(guò)程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后,加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于-80℃太久。
5.收到之冷凍管瓶身破裂,瓶蓋有裂紋,或瓶蓋脫落之原因?
冷凍管瓶蓋裂紋,或瓶身破裂,可能是因?yàn)椴僮髡邐A取冷凍管時(shí)用力不當(dāng),造成冷凍管裂損,建議使用小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW 264.7 [RAW264.7
止血 鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動(dòng)或松脫,乃因熱脹冷縮之物理現(xiàn)象,冷凍管有可能因此而造成細(xì)胞污染,故冷凍管于放入和取出液氮桶時(shí),均應(yīng)立刻將冷凍管再一次扭緊。
小鼠Ⅴ型膠原α2(COL5α2)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: COL5α2 ELISA Kit
小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: COL4α1 ELISA Kit
小鼠Ⅳ型膠原(COL4)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: COL4 ELISA Kit
小鼠Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: PⅢNP ELISA Kit
小鼠Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅢ)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: CTXⅢ ELISA Kit
小鼠Ⅲ型膠原(COL3)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: COL3 ELISA Kit
小鼠Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PⅡCP)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: PⅡCP ELISA Kit
小鼠Ⅱ型前膠原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: PⅡNT ELISA Kit
小鼠Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅡ)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: CTXⅡ ELISA Kit
小鼠Ⅱ型膠原(COL2)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: COL2 ELISA Kit
小鼠ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: PLA2G2D ELISA Kit
小鼠ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: PLA2G2A ELISA Kit
小鼠Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: PⅠCP ELISA Kit
小鼠Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PⅠNP)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: PⅠNP ELISA Kit
小鼠Ⅰ型前膠原(PCⅠ)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: PCⅠ ELISA Kit
小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: CTXⅠ ELISA Kit
小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXⅠ)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: NTXⅠ ELISA Kit
小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: COL1α2 ELISA Kit
小鼠Ⅰ型膠原α1(COL1α1)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: COL1α1 ELISA Kit
小鼠Ⅰ型膠原(COL1)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: COL1 ELISA Kit
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小鼠8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: 8-OHdG ELISA Kit
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小鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: HSPD1 ELISA Kit
小鼠5羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SERT)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: SERT ELISA Kit
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小鼠27kDa熱休克蛋白(HSPB1)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: HSPB1 ELISA Kit
小鼠25-羥基*3(HVD3)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: HVD3 ELISA Kit
小鼠25kDa突觸關(guān)聯(lián)蛋白(SNAP25)ELISA試劑盒 進(jìn)口分裝 ,英文名: SNAP25 ELISA Kit
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